3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 | 83817-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 83817-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFNO₃
• 分子量: 283.687
• InChiKey: PPLHLTAXAFQXGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLPROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS IL-17 AND IFN-GAMMA INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CHRONIC INFLAMMATION
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1 H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLPROPAN-2-OL ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IL-17 ET D'IFN-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET D'UNE INFLAMMATION CHRONIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，以及其中Ar、Z和Y如本文所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R1是具有结构（公式（II））的组，其中n为0或1；R2是H，氘或甲基；R3是甲基，三氟甲基，乙基，或者与R2共同形成一个环丙基组，或者R3形成一个甲基桥接到标记为*的碳原子上，这些化合物适合用于治疗自身免疫性疾病和慢性炎症。

  公开号：

  WO2019048541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。

  公开号：

  US20120196862A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20100303928A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一种新型化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLPROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS IL-17 AND IFN-GAMMA INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CHRONIC INFLAMMATION
  申请人：Immunic AG

  公开号：EP3679034A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLPROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS IL-7 AND IFN-GAMMA INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CHRONIC INFLAMMATION
  申请人：Immunic AG

  公开号：EP3679034B1

  公开（公告）日：2022-06-01
• IL-17 and IFN-gamma inhibition for the treatment of autoimmune diseases and chronic inflammation
  申请人：Immunic AG

  公开号：US20210061796A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Ar, Z and Y are as described herein and R1 is a group of the structure wherein n is 0 or 1; R2 is H, deuterium or methyl; R3 is methyl, trifluoromethyl, ethyl, or taken with R2 together forms a cyclopropyl group, or R3 forms a methylene bridge to the carbon atom marked *, which are suitable for the treatment of autoimmune diseases and chronic inflammation.