2,2-diethylthiophenol | 29090-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,2-diethylthiophenol
• 英文别名: 2,5-Diethylthiophenol；2,5-diethyl-benzenethiol；2,5-diethyl-thiophenol；2-Sulfhydryl-1.4-diaethyl-benzol；2.5-Diaethyl-phenylmercaptan；2,5-Diaethyl-thiophenol；2,5-Diethylbenzenethiol
• CAS: 29090-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: XUZPWSLMJXBSRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethylthiophenol 在 氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-Diethylbenzolsulfendiethylamid
  参考文献：
  名称：

  Kuliev,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2117 - 2119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2-diethylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  Voswinkel, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure, and one-electron redox reactions of 4,7-disubstituted benzotrichalcogenoles containing sulfur and/or selenium atoms
  作者：Satoshi Ogawa*、Tadahito Ohmiya、Takamasa Kikuchi、Atsuko Kawaguchi、Satoshi Saito、Akihiko Sai、Naomi Ohyama、Yasushi Kawai、Shigeya Niizuma、Shiduko Nakajo、Takeshi Kimura、Ryu Sato*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00328-4

  日期：2000.10

  Stable 4,7-disubstituted benzotrichalcogenoles containing sulfur and/or selenium atoms in the five-membered ring were systematically and selectively prepared in good yields by reaction of the corresponding benzodichalcogenastannoles, a synthetic equivalent of benzenedichalcogenols, with an S1 or Se1 source. Characterization of these new trichalcogenole frameworks was performed by multi-nuclear NMR

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。
• A process for preparing a polyarylene thioether
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0281036A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A process for preparing a polyarylene thioether, which comprises polymerizing a thiophenol having the formula (I) and/or a diphenyldisulfide having the formula (II) wherein R are substituents selected from the group consisting of hydrogen atoms, lower alkyl groups, halogen atoms and lower alkoxy, the groups R may be different from or identical with each other, in the presence of a Lewis acid as a catalyst.

  一种制备聚芳基硫醚的工艺，包括在路易斯酸作为催化剂的存在下，聚合具有式（I）的噻吩酚和/或具有式（II）的二苯基二硫醚，其中 R 是选自氢原子、低级烷基、卤素原子和低级烷氧基组成的组的取代基，基团 R 可以彼此不同或相同。
• PRODUCTION OF POLYARYLENE THIOETHER
  申请人：RESEARCH INSTITUTE FOR PRODUCTION DEVELOPMENT

  公开号：EP0402481A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  This invention discloses a method for producing polyarylene thioether by the catalytic oxidative coupling polymerization of at least one compound selected from the group consisting of diaryl disulfides of general formula (I) and thiophenols of general formula (11), wherein R1 to R12 are each as defined in the specification, by using oxygen in the presence of an acid. According to the above method, the reaction proceeds under very mild conditions; the procedure can be simplified; and the starting material and catalyst an available at extremely low cost. Thus, this method is advantageous industrially.

  本发明公开了一种生产聚芳基硫醚的方法，该方法是在酸存在下，利用氧催化至少一种选自通式(I)的二芳基二硫化物和通式(11)的噻吩酚（其中 R1 至 R12 各为本说明书中定义的）所组成的组中的化合物的氧化偶联聚合。根据上述方法，反应在非常温和的条件下进行；程序可以简化；起始材料和催化剂成本极低。因此，这种方法在工业上很有优势。
• Bock, Hans; Rittmeyer, Peter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 261 - 292
  作者：Bock, Hans、Rittmeyer, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Bock, H.; Hierholzer, B.; Rittmeyer, P., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 2, p. 187 - 204
  作者：Bock, H.、Hierholzer, B.、Rittmeyer, P.

  DOI：——

  日期：——