4-amino-3-[(4-methylanilino)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 142503-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-[(4-methylanilino)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 142503-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅S
• 分子量: 235.313
• InChiKey: GRYMOXAIQSEQCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-[(4-methylanilino)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium;N-[[2-(4-methylanilino)acetyl]amino]carbamodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-amino-3-[(4-methylanilino)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kalluraya; Vishwanath, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 5, p. 169 - 172
  作者：Kalluraya、Vishwanath

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF SOME NEW MISCELLANEOUS S-TRIAZOLES
  作者：M. M. Ghorab、A. M. Sh. El-Sharief、Y. A. Ammar、Sh. I. Mohamed

  DOI：10.1080/10426500108045271

  日期：2001.8

  The reaction of aryloxyacetic acid with thiocarbohydrazide under condition of fusion gave the corresponding s-triazole derivatives 2a-c. The dicyano derivatives 3, 4 were obtained via reaction of compound 2c with [bis(methylsulfanyl)methylidine]malononitrile and/or ethoxymethylenemalotionitrile. Interaction of compound 2c with bromomalononitrile yielded the corresponding triazolothiadiazine derivative 5. In addition reaction of compound 2c with phenyl isothiocyanate furnished triazolothiadiazole derivative 6. Fusion of arylaminoacetic acids 8, 9 with thiocarbohydrazide afforded s-triazole derivatives 10, 11, respectively. The reaction of benzylthioacetic acid 12 with thiocarbohydrazide yielded the triazole derivative 13. When cyanoacetic acid 14 was reacted with thiocarbohydrazide the pyrazolotriazole derivative 16 was obtained. Some of the obtained compounds, showed remarkable antifungal activity comparable to the fungicide Mycostatine.
• Shivarama Holla; Akberali; Shivananda, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 7, p. 447 - 451
  作者：Shivarama Holla、Akberali、Shivananda

  DOI：——

  日期：——
• Kalluraya; Shetty; Gunaga, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 11, p. 638 - 642
  作者：Kalluraya、Shetty、Gunaga、Shivarama Holla

  DOI：——

  日期：——
• Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318
  作者：Holla、Udupa

  DOI：——

  日期：——