tert-butyl 5-hydroxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate | 943772-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-hydroxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-hydroxybenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 943772-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: IMRCEURWFLWGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-hydroxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1H-benzodiazol-5-yloxy)-3-{[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]amino}-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Carvedilol Analogues That Suppress Store-Overload-Induced Ca²⁺ Release

  摘要：

  Carvedilol is a uniquely effective drug for the treatment of cardiac arrhythmias in patients with heart failure. This activity is in part because of its ability to inhibit store-overload-induced calcium release (SOICR) through the RyR2 channel. We describe the synthesis, characterization, and bioassay of ca. 100 compounds based on the carvedilol motif to identify features that correlate with and optimize SOICR inhibition. A single-cell bioassay was employed on the basis of the RyR2-R4496C mutant HEK-293 cell line in which calcium release from the endoplasmic reticulum through the defective channel was measured. IC50 values for SOICR inhibition were thus obtained. The compounds investigated contained modifications to the three principal subunits of carvedilol, including the carbazole and catechol moieties, as well as the linker chain containing the beta-amino alcohol functionality. The SAR results indicate that significant alterations are tolerated in each of the three subunits.

  DOI：

  10.1021/jm401090a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1H-苯并咪唑-5-醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到tert-butyl 5-hydroxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM (HETERO)ARYLFUSEDPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À FUSION HÉTÉROARYLE LACTAME SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括突变形式的ErbB2，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022140769A1

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：SPARKS STEVEN

  公开号：WO2020146532A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150259296A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• WO2007/76034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22