(1-Diazo-2,2-dimethylpropyl)-bis(diisopropylamino)phosphan | 153941-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1-Diazo-2,2-dimethylpropyl)-bis(diisopropylamino)phosphan
• 英文别名: N-[(1-diazo-2,2-dimethylpropyl)-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 153941-20-9
• 化学式: C₁₇H₃₇N₄P
• 分子量: 328.481
• InChiKey: NLWBLJNRAWBISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  8.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Diazo-2,2-dimethylpropyl)-bis(diisopropylamino)phosphan 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stable Non-Push–Pull Phosphanylcarbenes: NMR Spectroscopic Characterization of a Methylcarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2835::aid-anie2835>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-2,2-dimethylpropane 、 双二异丙基氨基氯化磷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1-Diazo-2,2-dimethylpropyl)-bis(diisopropylamino)phosphan
  参考文献：
  名称：

  Diazoverbindungen. 72. (Diazoalkyl)phosphane - Synthese durch elektrophile Diazoalkansubstitution und oxidative Additionsreaktionen am Phosphor

  摘要：

  Electrophilic diazoalkane substitution of the diazomethyl compounds lab with the chloro phosphanes 2a-o in the presence of lithium diethylamide yields the diazoalkyl phosphanes 3a-z. Oxidative addition of oxygen, sulfur and selenium at phosphorus leads into the series of oxo, thioxo and selenoxo phosphanes having diazoalkyl substituents (4a-d, 5a-m and 7a-d). The silyl group of 5n,o is cleaved by chromatography on aluminium oxide to yield the (diazomethyl)phosphane sulfides 6a,b.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350704

文献信息

• Diazoverbindungen. 72. (Diazoalkyl)phosphane - Synthese durch elektrophile Diazoalkansubstitution und oxidative Additionsreaktionen am Phosphor
  作者：Hans-Joachim Nees、Harald Keller、Thomas Facklam、Albert Herrmann、Jochen Welsch、Uwe Bergstr��er、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/prac.19933350704

  日期：——

  Electrophilic diazoalkane substitution of the diazomethyl compounds lab with the chloro phosphanes 2a-o in the presence of lithium diethylamide yields the diazoalkyl phosphanes 3a-z. Oxidative addition of oxygen, sulfur and selenium at phosphorus leads into the series of oxo, thioxo and selenoxo phosphanes having diazoalkyl substituents (4a-d, 5a-m and 7a-d). The silyl group of 5n,o is cleaved by chromatography on aluminium oxide to yield the (diazomethyl)phosphane sulfides 6a,b.
• Stable Non-Push–Pull Phosphanylcarbenes: NMR Spectroscopic Characterization of a Methylcarbene
  作者：Emmanuelle Despagnet、Heinz Gornitzka、Alexander B. Rozhenko、Wolfgang W. Schoeller、Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2835::aid-anie2835>3.0.co;2-8

  日期：2002.8.2