甲基三苯基正膦 | 68659-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基三苯基正膦
• 英文名称: methyltriphenylphosphorane
• 英文别名: Ph3PCH3；methyl(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 68659-61-0
• 化学式: C₁₉H₁₉P
• 分子量: 278.334
• InChiKey: LUEHMMBSOBSVGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环己烷-1-甲醛 、 甲基三苯基正膦 生成 1-乙烯基-1-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  某些含有环丙基甲基系统的基团的开环

  摘要：

  通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用，容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基（12b）的情况下，优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时，α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变，随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比，后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基（43）可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。

  DOI：

  10.1039/p29800001473
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲基三苯基正膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-bromo-2-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Formation of Optically Pure Cyclic Amines by Intramolecular Conjugate Displacement

  摘要：

  Intramolecular conjugate displacement (ICD) has been applied to the Morita-Baylis-Hillman adducts formed from (5S)-5-(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone and aldehydes that carry a protected beta- or gamma-amino group. DIBAL-H reduction of the resulting ICD products releases optically pure six- or seven-membered cyclic amines having a stereogenic center a to nitrogen.

  DOI：

  10.1021/jo3001657

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 1,1-DICHLORO-2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：SEKI Ryuji

  公开号：US20110319678A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  To provide a process to produce 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (CFO-1214ya) simply and economically without requiring purification of 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (HCFC-225ca) from the raw material component obtained as a mixture of isomers, i.e. dichloropentafluoropropane (HCFC-225) including HCFC-225ca and at the same time to produce simply and economically 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) from 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane (HCFC-244eb). A raw material composition comprising HCFC-244eb and HCFC-225 including HCFC-225ca is contacted with an alkali aqueous solution in the presence of a phase-transfer catalyst to produce CFO-1214ya from HCFC-225ca and at the same time to produce HFO-1234yf from HCFC-244eb.

  提供一种简单经济的方法来生产1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯（CFO-1214ya），无需从作为异构体混合物获得的原料组分中纯化1,1-二氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷（HCFC-225ca），即二氯五氟丙烷（HCFC-225）包括HCFC-225ca，并同时简单经济地生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）从1-氯-2,3,3,3-四氟丙烷（HCFC-244eb）。 将包括HCFC-244eb和HCFC-225的原料组合物与相转移催化剂存在的碱性水溶液接触，从HCFC-225ca产生CFO-1214ya，同时从HCFC-244eb产生HFO-1234yf。
• MANUFACTURING METHOD OF 1-CHLORO-2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180297918A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  There is provided an economically advantageous manufacturing method capable of efficiently obtaining 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene by using 1,2-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane as a raw material. A manufacturing method of 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene is characterized in that it includes subjecting 1,2-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane to a dehydrochlorination reaction in a liquid phase in a presence of a base.

  提供了一种经济优势的制造方法，能够有效地利用1,2-二氯-2,3,3,3-四氟丙烷作为原料，高效地获得1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯。1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法的特点在于，它包括在碱的存在下将1,2-二氯-2,3,3,3-四氟丙烷在液相中进行脱氯化反应。
• N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20170233418A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)

  本发明的目的是提供：在催化有机合成反应中有用的配体；制备所述配体的方法；以及在有机合成反应中作为催化剂有用的金属配合物。本发明提供了由通式（1A）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及包括所述化合物作为配体的金属配合物。（在该式中，H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。）
• SUBSTITUTED 4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Figueroa Perez Santiago

  公开号：US20100305052A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present application relates to novel substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶类化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• [EN] ANTIVIRAL PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021061898A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。