3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯 | 1002-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯
• 英文名称: 3-(2-chlorocarbonyl-ethyldisulfanyl)-propionyl chloride
• 英文别名: 3,3'-dithiodipropionyl chloride；3,3'-dithiodipropionyl dichloride；dithiodipropionyl chloride；3,3'-dithiodipropanoyl chloride；3,3'-dithiopropionyl chloride；3,3'-Disulfanediyldipropanoyl chloride；3-[(3-chloro-3-oxopropyl)disulfanyl]propanoyl chloride
• CAS: 1002-18-2
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂S₂
• 分子量: 247.166
• InChiKey: VURCJRMYKFUQSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-150 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 生成 3,3'-二氢氧啉酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted isothiazolones

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）： 及其药学上可接受的形式，用作cPLA 2 的抑制剂，以及使用化合物（I）预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法，更具体地说，用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  US20060293374A1
• 作为产物：
  描述：

  β-Propiothiolactone 在 磺酰氯 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing carboxylic acids. Communication 2. New method of synthesis of ?,?-dithiodialkanoic acids and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953096

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones
  作者：Ali Khalaj、Neda Adibpour、Ahmad Reza Shahverdi、Mohsen Daneshtalab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.04.004

  日期：2004.8

  the reference drugs some compounds showed comparable or higher activities. In contrast to results of the previous studies, some 5-chloro derivatives showed lower or comparable activities against some tested microorganism, in comparison with analogues without C-5 substitution. In general, most of the compounds bearing electron withdrawing group at 4-position of the phenyl ring were more active against

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，
• Conformation, and Charge Tunneling through Molecules in SAMs
  作者：Lee Belding、Samuel E. Root、Yuan Li、Junwoo Park、Mostafa Baghbanzadeh、Edwin Rojas、Priscilla F. Pieters、Hyo Jae Yoon、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jacs.0c12571

  日期：2021.3.10

  and influences the rates of tunneling. When R1 = R2, the rates of CT decrease (up to 6.3×), relative to rates of CT observed through SAMs having the same total chain lengths, or thicknesses, when R1 = H. When R1 ≠ H ≠ R2, there is a weaker correlation (relative to that when R1 = H or R1 = R2) between current density and chain length or monolayer thickness, and in some cases the rates of CT through SAMs

  本文证明，构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象（除了组成和结构外）影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率，在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn，其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度（即隧道势垒宽度）及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时，分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而，当R 1是烷基（例如，R 1 ≠H）时，它们的构象不再是全反式延伸的，并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2，当 R 1 = H 时，相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率，CT 速率降低（高达 6.3 倍）。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时，存在较弱
• CONTACT-KILLING, QAC FUNCTIONALIZED THERMOPLASTIC POLYURETHANE FOR CATHETER APPLICATIONS
  申请人：THE UNIVERSITY OF AKRON

  公开号：US20190106525A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  In various embodiments, the present invention provides a functionalized thermoplastic polyurethane (TPU) containing bulk incorporated or surface-grafted quaternary ammonium compounds (QAC)s for contact-killing of a variety of microbes, where the QACs are on the surface of TPU to provide a sterile surface material that prevents bacteria commonly involved in device-associated infections (DAIs) from proliferating. The functionalized TPUs of the present invention can be formed into a wide variety of 3-dimensional shapes, such as catheters, medical tubing, laryngeal or tracheal stents, sutures, prosthetics, wound dressings, and/or a coating for medical devices and contains the residue of either a QAC containing diol monomer or an alkene functional diol monomer, which then allows the TPU to be functionalized with a QAC containing disulfide or free thiol compound, to form a quaternary ammonium functionalized thermoplastic polyurethane compound having antimicrobial properties for use in medical devices.

  在各种实施方式中，本发明提供了一种功能化的热塑性聚氨酯（TPU），其中包含大量引入或表面接枝的季铵化合物（QAC），用于接触杀灭多种微生物，其中QAC位于TPU表面，以提供一种无菌表面材料，防止通常涉及设备相关感染（DAIs）的细菌繁殖。本发明的功能化TPU可以形成多种三维形状，例如导管、医疗管、喉部或气管支架、缝合线、假体、伤口敷料和/或医疗设备的涂层，并包含含有二醇单体或烯功能二醇单体的QAC残留物，这使得TPU可以用含有二硫键或自由巯基化合物的QAC进行功能化，以形成具有用于医疗设备的抗菌性能的季铵功能化热塑性聚氨酯化合物。
• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070191385A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• Synthesis and antibacterial activity of isothiazolyl oxazolidinones and analogous 3(2H)-isothiazolones
  作者：Neda Adibpour、Ali Khalaj、Saeed Rajabalian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.019

  日期：2010.1

  The synthesis and antibacterial activity of several new 5-((3-oxoisothiazol-2(3H)-yl)methyl)-3-phenyloxazolidin-2-ones 8 and analogous 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones 3 and 4 substituted at 4 and/or 3-positions of the phenyl moiety with different groups of which some have shown to increase the antibacterial activity of both 3-aryl-2-oxazolidinones and 3(2H)-isothiazolones is described

  几种新的5-（（3-oxoisothiazol-2（3H）-yl）methyl）-3-phenyloxazolidin-2-ones 8和类似的2-（4-取代苯基）-3（2H）-的合成及抗菌活性描述了在苯基部分的4和/或3位被不同基团取代的异噻唑酮3和4，其中一些已显示出增加3-芳基-2-恶唑烷酮和3（2H）-异噻唑酮的抗菌活性。活性最高的化合物是异噻唑基恶唑烷酮8a，未取代的j和8b具有4-F取代苯环的化合物，对某​​些测试的微生物显示出比类似的3（2H）-异噻唑酮更高的活性，并且与利奈唑胺，万古霉素和环丙沙星具有可比或更高的活性。F的位置变化和/或使用较大的取代基使化合物的活性降低或没有活性。对小鼠成纤维细胞（NIH / 3T3）细胞的细胞毒性评估表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗菌活性。