3-(2-氯苯基)-1,1,1-三氟-2-丙酮 | 150322-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯苯基)-1,1,1-三氟-2-丙酮
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-propanone
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 150322-79-5
• 化学式: C₉H₆ClF₃O
• 分子量: 222.594
• InChiKey: HTVFTIRDIQLOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-1,1,1-三氟-2-丙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3,3,3-trifluoropropyl)chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  氟磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。

  公开号：

  CN113336679A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙腈 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-氯苯基)-1,1,1-三氟-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  氟磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。

  公开号：

  CN113336679A

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Chiral α-CF₃ Amines via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Jun Jiang、Wenxin Lu、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00087

  日期：2015.3.6

  Highly enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of α-CF3-enamides has been achieved by employing rhodium–DuanPhos as the catalyst, which provides a readily accessible method for the synthesis of chiral trifluoromethylated amines. The reaction has a broad substrate scope; both aryl- and alkyl-substituted α-CF3-enamides worked smoothly and afford the corresponding chiral amines in high yields

  α-CF的高度的对映选择性催化不对称氢化3个-enamides已经通过采用铑DuanPhos作为催化剂，其提供了一种用于手性胺三氟甲基化合成一个易于接近的方法来实现的。该反应具有广泛的底物范围。两个芳基-和烷基-取代的α-CF 3 -enamides顺利工作，并得到高收率和优异的对映选择性的相应的手性胺（高达99％ee）的。
• Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof
  申请人：Ube Industries Limited

  公开号：US05288726A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulfonyl, haloalkanesulfonyl or sulfamoyl; R.sup.2 is optionally substituted alkanoyl, optionally substituted alkenoyl, optionally substituted cycloalkylcarbonyl, substituted benzoyl, or 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is --NH-- or oxygen or sulfur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.

  式(I)的化合物：其中：R.sup.1是氢，烷基，卤素，卤代烷基，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫基，卤代烷基硫基，氨基，烷酰基，卤代烷酰基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，氰基，硝基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基或磺酰胺；R.sup.2是可选择取代的烷酰基，可选择取代的烯酰基，可选择取代的环烷基羰基，取代的苯甲酰基，或5,6-二氢-1,4,2-二噁唑啉-3-基；R.sup.3是氢，羟基，可选择取代的烷氧基，芳基氧基，烷酰氧基，烯酰氧基，环烷基羰氧基，芳基羰氧基，烷氧羰氧基，芳基氧羰氧基，邻苯二甲酸二酰氧基，(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲氧基，(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲氧基，可选择取代的氨基或硝基；Y是--NH--或氧或硫；n为1至5；以及式(I)的所述化合物的互变异构体和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于治疗和预防血栓形成和栓塞。
• Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof and their preparation and uses for inhibiting blood platelet aggregation
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0542411A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulphonyl, haloalkanesulphonyl or sulphamoyl; R² is optionally substituted alkanoyl, optionally substituted alkenoyl, optionally substituted cycloalkylcarbonyl, substituted benzoyl, or 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R³ is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is -NH- or oxygen or sulphur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氰基、硝基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或磺酰基；R² 是任选取代的烷酰基、任选取代的烯酰基、任选取代的环烷基羰基、取代的苯甲酰基或 5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基；R³ 是氢、羟基、任选取代的烷氧基、烷氧基、烷甲氧基、烯甲氧基、环烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、酞酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、任选取代的氨基或硝基；Y 是-NH-或氧或硫；n 是 1 至 5；所述式（I）化合物的同系物和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于血栓和栓塞的治疗和预防。
• TETRAHYDROTHIENOPYRIDINE DERIVATIVES, FURO AND PYRROLO ANALOGS THEREOF AND THEIR PREPARATION AND USES FOR INHIBITING BLOOD PLATELET AGGREGATION
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0542411B1

  公开（公告）日：1998-08-12
• US5288726A
  申请人：——

  公开号：US5288726A

  公开（公告）日：1994-02-22