2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyldiphenyl ether | 62787-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyldiphenyl ether
• 英文别名: 1,1'-Oxybis(2,3,4,5-tetramethylbenzene)；1,2,3,4-tetramethyl-5-(2,3,4,5-tetramethylphenoxy)benzene
• CAS: 62787-19-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: JCOUALARZIOEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyldiphenyl ether 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 copper dichloride 作用下， 生成 octamethyl-dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Radner, Finn; Eberson, Lennart, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2016 - 2030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,4,5-四甲基苯 、 在 铜 作用下， 生成 2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyldiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并呋喃中的位阻

  摘要：

  十个烷基取代的二苯并呋喃（3）是通过对相应的二苯醚（4）进行辐照合成的。13 C化学位移分析表明，由于1和9位取代基的空间相互作用，一些高度取代的化合物（3d，g–i）可能被扭曲出分子平面。

  DOI：

  10.1039/p29770000054

文献信息

• US6204394B1
  申请人：——

  公开号：US6204394B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• [EN] METHOD FOR PREPARING OXY-DIPHTHALIC ANHYDRIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANHYDRIDES OXYDIPHTHALIQUES
  申请人：MANAC INC.

  公开号：WO1999028287A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) Disclosed is a method for preparing oxy-diphthalic anhydrides, which comprises reacting a halo-phthalic anhydride represented by formula (1) where Hal represents F, Cl, Br or I, with a carbonate salt selected from the group consisting of lithium carbonate, sodium carbonate, magnesium carbonate and calcium carbonate in a solvent to prepare oxy-diphthalic anhydrides represented by formula (2).(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'anhydrides oxydiphthaliques consistant à faire réagir dans un solvant un anhydride halophthalique de formule (1), où Hal représente F, Cl, Br ou I, avec un carbonate (de lithium, de sodium, de magnésium ou de calcium), pour obtenir lesdits d'anhydrides oxydiphtaliques de formule (2).
• Radner, Finn; Eberson, Lennart, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2016 - 2030
  作者：Radner, Finn、Eberson, Lennart

  DOI：——

  日期：——
• Steric hindrance in substituted dibenzofurans
  作者：Klaus-Peter Zeller、Stefan Berger

  DOI：10.1039/p29770000054

  日期：——

  Ten alkyl-substituted dibenzofurans (3) have been synthesized by irridiation of the corresponding diphenyl ethers (4). 13C Chemical shift analysis indicates that some of the highly substituted compounds (3d, g–i) are probably twisted out of the molecular plane due to steric interaction of the substituents in the 1 and 9 positions.

  十个烷基取代的二苯并呋喃（3）是通过对相应的二苯醚（4）进行辐照合成的。13 C化学位移分析表明，由于1和9位取代基的空间相互作用，一些高度取代的化合物（3d，g–i）可能被扭曲出分子平面。