7-Amino-7-azabenzonobornadiene | 113974-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Amino-7-azabenzonobornadiene
• 英文别名: 7-amino-2,3-benzo-7-azabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene；11-Azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-11-amine
• CAS: 113974-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: REPRZRAFAGXTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-7-azabenzonobornadiene 在 环己烯 作用下， 生成 二苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  单取代的氮杂胺。产生和诱捕反应

  摘要：

  7-酰基氨基-7-氮杂苯并降冰片二烯和1-（酰基氨基）-2,3-二苯基氮丙啶的热解导致单取代的氮杂胺的产生，如捕获反应所示。

  DOI：

  10.1039/c39860000747
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-萘-1,4-亚胺 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 生成 7-Amino-7-azabenzonobornadiene
  参考文献：
  名称：

  单取代的氮杂胺。产生和诱捕反应

  摘要：

  7-酰基氨基-7-氮杂苯并降冰片二烯和1-（酰基氨基）-2,3-二苯基氮丙啶的热解导致单取代的氮杂胺的产生，如捕获反应所示。

  DOI：

  10.1039/c39860000747

文献信息

• Synthesis, characterization, and thermolysis of 7-amino-7-azabenzonorbornadienes
  作者：Louis A. Carpino、Robert E. Padykula、Donald E. Barr、Frances H. Hall、Josef G. Krause、Richard F. Dufresne、Charles J. Thoman

  DOI：10.1021/jo00246a031

  日期：1988.5
• Thermolysis of 7-(acylamino)-7-azabenzonorbornadienes and 1-(acylamino)aziridines. Generation and trapping of monosubstituted azamines
  作者：Louis A. Carpino、Robert E. Padykula、Sung Nung Lee、Grace Y. Han、Robert K. Kirkley

  DOI：10.1021/jo00261a011

  日期：1988.12
• CARPINO, LOUIS A.;PADYKULA, ROBERT E.;LEE, SUNG-NUNG;HAN, GRACE Y.;KIRKLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6047-6053
  作者：CARPINO, LOUIS A.、PADYKULA, ROBERT E.、LEE, SUNG-NUNG、HAN, GRACE Y.、KIRKLE+

  DOI：——

  日期：——
• CARPINO L. A.; PADYKULA R. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 10, 747-748
  作者：CARPINO L. A.、 PADYKULA R. E.

  DOI：——

  日期：——
• CARPINO, LOUIS A.;PADYKULA, ROBERT E.;BARR, DONALD E.;HALL, FRANCES H.;KR+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2565-2572
  作者：CARPINO, LOUIS A.、PADYKULA, ROBERT E.、BARR, DONALD E.、HALL, FRANCES H.、KR+

  DOI：——

  日期：——