2-(biphenyl-4-yl)pyrazolo[1,2-a][1,2,3]triazol-8-ium-1-ide | 1315179-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-yl)pyrazolo[1,2-a][1,2,3]triazol-8-ium-1-ide
• CAS: 1315179-42-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: ZBKWBRFVPFNLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔联苯 、 3-azidopropane-1,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 在 copper(l) iodide 、 双二甲胺基乙基醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-(biphenyl-4-yl)pyrazolo[1,2-a][1,2,3]triazol-8-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  通过点击-环化-芳构化级联反应直接合成荧光 1,3a,6a-三氮杂戊烯衍生物

  摘要：

  建立了一种高效、通用的方法来制备 1,3a,6a-三氮杂戊烯。发现没有额外稠环系统的 1,3a,6a-三氮杂戊烯骨架是一种紧凑且高荧光的发色团，它表现出各种有趣的荧光特性，例如发光波长与哈米特 σ(p) 值的显着相关性和强阳性溶剂化氟显色。

  DOI：

  10.1021/ja203917r

文献信息

• Direct Synthesis of Fluorescent 1,3a,6a-Triazapentalene Derivatives via Click–Cyclization–Aromatization Cascade Reaction
  作者：Kosuke Namba、Ayumi Osawa、Shoji Ishizaka、Noboru Kitamura、Keiji Tanino

  DOI：10.1021/ja203917r

  日期：2011.8.3

  An efficient and versatile method was established for the preparation of 1,3a,6a-triazapentalenes. The 1,3a,6a-triazapentalene skeleton without an additional fused ring system was discovered to be a compact and highly fluorescent chromophore, which exhibited various interesting fluorescent properties such as a noteworthy correlation of luminescent wavelength with the Hammett σ(p) value and a strongly

  建立了一种高效、通用的方法来制备 1,3a,6a-三氮杂戊烯。发现没有额外稠环系统的 1,3a,6a-三氮杂戊烯骨架是一种紧凑且高荧光的发色团，它表现出各种有趣的荧光特性，例如发光波长与哈米特 σ(p) 值的显着相关性和强阳性溶剂化氟显色。