N-(4-chloro-5-formylpyridin-2-yl)acetamide | 1454913-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-chloro-5-formylpyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1454913-83-7
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂
• 分子量: 198.609
• InChiKey: AEQIKYQIJKUJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-5-formylpyridin-2-yl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 N-(8-chloro-6-methyl-5,6-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARYL-LACTAME KINASE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015116060A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 N-(4-chloro-5-formylpyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015002915A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237555A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140038999A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制适配器相关激酶1（AAK1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• Aryl lactam kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08901305B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
• Aryl ether-base kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。