3-(2-氯苯基)丁酸 | 24552-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2-氯苯基)丁酸
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)butanoic acid
• CAS: 24552-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: CKWWFOQNAJIDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)丁酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-[3-(2-Chlorophenyl)butoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-氯苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3

文献信息

• Versatile Biocatalytic C(<i>sp</i>³)−H Oxyfunctionalization for the Site‐ Selective and Stereodivergent Synthesis of α‐ and β‐Hydroxy Acids
  作者：Yingle Mao、Weijie Zhang、Zunyun Fu、Yanqiong Liu、Lin Chen、Xin Lian、Dan Zhuo、Jiewei Wu、Mingyue Zheng、Cangsong Liao

  DOI：10.1002/anie.202305250

  日期：2023.8.14

  α-ketoglutarate-dependent aryloxyalkanoate dioxygenases (AADs) are repurposed for applications in biocatalytic oxyfunctionalization. Activity profiling of natural AADs enabled the synthesis of four types of α-and β-hydroxy acids with broad scope, high efficiency, and good selectivity.

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
• Anti-HCMV compositions and methods
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US10723708B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.

  本文涉及可作为预防或治疗人类巨细胞病毒（HCMV）感染的药物的化合物。
• Mayer et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1974
  作者：Mayer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Development of alkyl glycerone phosphate synthase inhibitors: Structure-activity relationship and effects on ether lipids and epithelial-mesenchymal transition in cancer cells
  作者：Giulia Stazi、Cecilia Battistelli、Valentina Piano、Roberta Mazzone、Biagina Marrocco、Sara Marchese、Sharon M. Louie、Clemens Zwergel、Lorenzo Antonini、Alexandros Patsilinakos、Rino Ragno、Monica Viviano、Gianluca Sbardella、Alessia Ciogli、Giancarlo Fabrizi、Roberto Cirilli、Raffaele Strippoli、Alessandra Marchetti、Marco Tripodi、Daniel K. Nomura、Andrea Mattevi、Antonello Mai、Sergio Valente

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.050

  日期：2019.2

  In aggressive tumors, alkylglyceronephosphate synthase (AGPS) controls cellular ether phospholipid utilization and metabolism to promote cancer cell proliferation and motility. SAR studies on the first-in-class AGPS inhibitor 1, discovered by our group, led to the 2,6-difluoro analog 2i which showed higher binding affinity than 1 in vitro. In 231MFP cancer cells, 2i reduced ether lipids levels and cell migration rate. When tested in PC-3 and MDA-MB-231 cancer cells, 2i specifically impaired epithelial to mesenchymal transition (EMT) by modulating E-cadherin, Snail and MMP2 expression levels. Moreover, the combination of siRNAs against AGPS and 2i provided no additive effect, confirming that the modulation of 2i on EMT specifically relies on AGPS inhibition. Finally, this compound also affected cancer cell proliferation especially in MDA-MB-231 cells expressing higher AGPS level, whereas it provided negligible effects on MeT5A, a non-tumorigenic cell line, thus showing cancer specificity. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Forge Life Science, LLC

  公开号：EP3218356A2

  公开（公告）日：2017-09-20