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1-amino-2-N-benzylamino-3-phenylpropane | 128899-99-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-amino-2-N-benzylamino-3-phenylpropane
英文别名
N2-benzyl-3-phenylpropane-1,2-diamine;1-amino-(S)-2-N-benzylamino-3-phenyl-propane;2-N-benzyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
1-amino-2-N-benzylamino-3-phenylpropane化学式
CAS
128899-99-0
化学式
C16H20N2
mdl
MFCD20761500
分子量
240.348
InChiKey
RQBYEUPYTDNULL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从末端炔烃直接合成不对称邻二胺:串联顺序合成咪唑烷酮的方法
    摘要:
    钛的末端炔烃抗Markovnikov加氢胺化与Strecker反应的结合用于通过一锅法合成α-氰胺合成不对称的邻二胺。该方法进一步应用于咪唑烷酮的有效合成。易于使用的双(氨基)钛预催化剂可以从末端炔烃中高效地进行杂环化学反应。 加氢胺化-钛-胺-杂环-串联反应
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083279
  • 作为产物:
    描述:
    2-(benzylamino)-3-phenylpropanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.3h, 生成 1-amino-2-N-benzylamino-3-phenylpropane
    参考文献:
    名称:
    从末端炔烃直接合成不对称邻二胺:串联顺序合成咪唑烷酮的方法
    摘要:
    钛的末端炔烃抗Markovnikov加氢胺化与Strecker反应的结合用于通过一锅法合成α-氰胺合成不对称的邻二胺。该方法进一步应用于咪唑烷酮的有效合成。易于使用的双(氨基)钛预催化剂可以从末端炔烃中高效地进行杂环化学反应。 加氢胺化-钛-胺-杂环-串联反应
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083279
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文献信息

  • [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
    申请人:CELGENE INTERNAT II SARL
    公开号:WO2016094729A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "^^^^" represents either or both the R and S form of the compound) (I) where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.
    提供了一些化合物,这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体,以及它们的合成方法,以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂,或者与肠促胰岛素肽(如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36))一起使用,或者与基于肽的治疗方法(如艾塞那肽和利拉鲁肽)一起使用,并具有以下一般结构(其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个)(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
  • Deuterated Benzopyran Compounds and Application Thereof
    申请人:Zhang Yanmei
    公开号:US20150133538A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The present invention discloses deuterated benzopyran compounds having structure features as shown in Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or prodrug molecules thereof. With excellent anti-inflammatory and analgesic effects and the capability to inhibit growth of tumor cells, such compounds are novel COX-2 selective inhibitors. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof disclosed by the present application can be applied in preparing anti-inflammatory and analgesic drugs and drugs for treating or preventing tumors.
    本发明揭示了具有如下式(I)所示结构特征的氘代苯并吡喃化合物,或其药学上可接受的盐或立体异构体,或其前药分子。这些化合物具有出色的抗炎和镇痛作用,并且能够抑制肿瘤细胞的生长,是新型的COX-2选择性抑制剂。本申请揭示的这些化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗炎和镇痛药物以及用于治疗或预防肿瘤的药物。
  • [EN] PHENYLPYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLPYRROLIDINIQUES
    申请人:FERRER INT
    公开号:WO2009053441A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This invention provides new phenylpyrrolidine compounds of general formula (I), their use for the treatment or prevention of melatoninergic disorders and its compositions.
    这项发明提供了一种新的苯基吡咯烷化合物,其通式为(I),以及它们用于治疗或预防褪黑素功能失调及其组合物的用途。
  • [EN] COMPOUNDS OF 2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,3-DIHYDROBENZOFURANE
    申请人:FERRER INT
    公开号:WO2009053444A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This invention provides new 2,3-dihydro-benzofuran compounds, their use for the treatment or prevention of melatoninergic disorders and its compositions.
    这项发明提供了新的2,3-二氢苯并呋喃化合物,其用于治疗或预防褪黑素失调及其组合物。
  • Pharmaceutical composition comprising stabilized statin particles
    申请人:Ranbaxy Laboratories Limited
    公开号:EP1905424A2
    公开(公告)日:2008-04-02
    The present invention relates to stabilized statin particles and process for preparation thereof.
    本发明涉及稳定他汀颗粒及其制备工艺。
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