ethyl 3-(1-ethyl-3-pyrrolecarboxamido)propionate | 191591-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-ethyl-3-pyrrolecarboxamido)propionate
• 英文别名: ethyl 3-[(1-ethylpyrrole-3-carbonyl)amino]propanoate
• CAS: 191591-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: OPRHTSONSYXNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-ethyl-3-pyrrolecarboxamido)propionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到3-(1-ethyl-3-pyrrolecarboxamido)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloazepine derivatives

  摘要：

  一种用于治疗哺乳动物循环系统疾病或症状的方法，包括向哺乳动物投予化合物(I)或其药用可接受盐的有效量：其中由以下结构的吡咯环组成的环P，其中R1代表C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C4-C8环烷基烷基，C6-C14芳基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；R2代表H或C1-C8烷基，可以选择性地取代；虚线表示键的存在或不存在；当键存在时，Z2不存在且Z1代表H，但当键不存在时，Z1和Z2都是H；Z1代表H且Z2代表OR3基团，其中R3代表H，C1-C8烷基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；Z1和Z2都代表SR4基团，其中R4代表C1-C8烷基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；或Z1和Z2结合在一起代表O，NOR5基团，其中R5代表H，或C1-C8烷基或C2-C3烷二硫基，可以选择性地取代；A代表烷基，烯烃基或炔烃基；Y代表一个基团，其中W为CH，C或N，m为0或1，n为1，2或3，G为O，S，CO，亚硫基，磺基，烷基，烯烃基或缩醛基；E1和E2为H或C1-C8烷基；D代表芳香烃或芳香杂环。化合物(I)具有强烈的5-羟色胺-2受体拮抗作用和低毒性和较少的副作用，在治疗循环系统疾病和/或相关症状方面具有治疗用途。

  公开号：

  US06258805B1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 在 ice 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 3-(1-ethyl-3-pyrrolecarboxamido)propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloazepine derivatives

  摘要：

  一种用于影响需要5-羟色胺-2-受体拮抗作用的哺乳动物的方法，包括向哺乳动物施用有效量的式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中环P、虚线、Z1、Z2、A和Y的定义如本文所述。

  公开号：

  US06489473B2

文献信息

• PYRROLOAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0807632B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US5962448A
  申请人：——

  公开号：US5962448A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6258805B1
  申请人：——

  公开号：US6258805B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• US6489473B2
  申请人：——

  公开号：US6489473B2

  公开（公告）日：2002-12-03
• US6713634B2
  申请人：——

  公开号：US6713634B2

  公开（公告）日：2004-03-30