dimethyl 2-(benzyloxyimino)succinate | 1138502-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(benzyloxyimino)succinate
• 英文别名: dimethyl (2E)-2-phenylmethoxyiminobutanedioate
• CAS: 1138502-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: YXCICHWQPVLJOQ-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(benzyloxyimino)succinate 在 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(E)-dimethyl 2-(benzyloxyimino)-3-diazosuccinate
  参考文献：
  名称：

  α-肟基类胡萝卜素的不同反应性：易于获得2-异恶唑啉和2H-叠氮基。

  摘要：

  已经通过衍生自α-肟基重氮化合物的类胡萝卜素开发了用于合成2-异恶唑啉和2H-叠氮基的温和催化反应条件。在1，3-二羰基化合物存在下，它已用于吡咯的一锅法合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc11683e
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代琥珀酸二甲酯 、 苄氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到dimethyl 2-(benzyloxyimino)succinate
  参考文献：
  名称：

  α-肟基类胡萝卜素的不同反应性：易于获得2-异恶唑啉和2H-叠氮基。

  摘要：

  已经通过衍生自α-肟基重氮化合物的类胡萝卜素开发了用于合成2-异恶唑啉和2H-叠氮基的温和催化反应条件。在1，3-二羰基化合物存在下，它已用于吡咯的一锅法合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc11683e

文献信息

• Divergent reactivity of α-oximino carbenoids: facile access to 2-isoxazolines and 2H-azirines
  作者：Xinxin Qi、Yaojia Jiang、Cheol-Min Park

  DOI：10.1039/c1cc11683e

  日期：——

  Mild catalytic reaction conditions for the synthesis of 2-isoxazolines and 2H-azirines have been developed via carbenoids derived from alpha-oximino diazo compounds. This has been utilized in the one-pot synthesis of pyrroles in the presence of 1,3-dicarbonyl compounds.

  已经通过衍生自α-肟基重氮化合物的类胡萝卜素开发了用于合成2-异恶唑啉和2H-叠氮基的温和催化反应条件。在1，3-二羰基化合物存在下，它已用于吡咯的一锅法合成中。