1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5,6-diaminouracil | 76562-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5,6-diaminouracil
• 英文别名: 5,6-diamino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyluracil；5,6-diamino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 76562-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 262.268
• InChiKey: RCZJDCYPHXOLGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5,6-diaminouracil 、 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHRIDHAR D. R.; RAO K. S.; BHOPALE K. K.; TRIPATHI H. N.; SAI G. S. T., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 699-701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基脲 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5,6-diaminouracil
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Bhopale, K.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 699 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05661153A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to 1-arylpyrimidine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl or aralkyl; Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sub.4 is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently H or alkyl; R.sub.3 is H, and R.sub.7 and R.sub.8 are combined together to be oxo, or else R.sub.3 and R.sub.7 are combined together to be another direct bond, and R.sub.5 and R.sub.8 are combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and methods for treating allergic diseases with such compounds.

  本发明涉及由通用公式(I)表示的1-芳基嘧啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基或芳烷基；Ar是1-萘基，或一个取代的或未取代的苯基；R.sub.4是一个取代的苯基，一个取代的苯乙烯基，1-甲基环己基，4-甲基环己基，4-氧代-4H-吡喃-2-基或2-氧代-2H-吡喃-5-基团；R.sub.5和R.sub.6各自独立是H或烷基；R.sub.3是H，R.sub.7和R.sub.8组合在一起形成氧代，或者R.sub.3和R.sub.7组合在一起形成另一个直接键，R.sub.5和R.sub.8组合在一起形成一个直接键，或其药用可接受盐；以及使用此类化合物治疗过敏性疾病的方法。
• 1-Arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0700908A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of the formula (I): wherein    R₁ is H, alkyl or aralkyl;    Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group;    R₄ is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group;    R₅ and R₆ are each independently H or alkyl;    R₃ is H, and R₇ and R₈ are combined together to be oxo, or else R₃ and R₇ are combined together to be another direct bond, and R₅ and R₈ ar combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in the treatment of an allergic disease.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物： 其中 R₁ 是 H、烷基或芳烷基； Ar 是 1-萘基或取代或未取代的苯基； R₄ 是取代的苯基、取代的苯乙烯基、1-甲基环己基、4-甲基环己基、4-氧代-4H-吡喃-2-基或 2-氧代-2H-吡喃-5-基； R₅ 和 R₆ 各自独立地为 H 或烷基； R₃为H，且R₇和R₈结合在一起为氧代，或者R₃和R₇结合在一起为另一个直接键，且R₅和R₈结合在一起为一个直接键，或其药学上可接受的盐；以及此类化合物在治疗过敏性疾病中的用途。
• US5661153A
  申请人：——

  公开号：US5661153A

  公开（公告）日：1997-08-26
• Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Bhopale, K.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 699 - 701
  作者：Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Bhopale, K.K.、Tripathi, H. N.、Sai, G. S. T.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR D. R.; RAO K. S.; BHOPALE K. K.; TRIPATHI H. N.; SAI G. S. T., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 699-701
  作者：SHRIDHAR D. R.、 RAO K. S.、 BHOPALE K. K.、 TRIPATHI H. N.、 SAI G. S. T.

  DOI：——

  日期：——