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methyl 4-hydroxy-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 53982-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-hydroxy-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
1,5-diphenyl-3-hydroxy-4-methoxycarbonyl-3-pyrrolin-2-one;1,5-Diphenyl-3-hydroxy-4-methoxycarbonyl-2-oxopyrrolidin-3-ene;methyl 4-hydroxy-5-oxo-1,2-diphenyl-2H-pyrrole-3-carboxylate
methyl 4-hydroxy-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
53982-97-1
化学式
C18H15NO4
mdl
——
分子量
309.321
InChiKey
DZVGELJCXDRKPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    0.11
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文献信息

  • Visible light-promoted synthesis of pyrrolidinone derivatives <i>via</i> Rose Bengal as a photoredox catalyst and their photophysical studies
    作者:Arup Dutta、Mostofa A. Rohman、Ridaphun Nongrum、Aiborlang Thongni、Sivaprasad Mitra、Rishanlang Nongkhlaw
    DOI:10.1039/d1nj00343g
    日期:——
    Herein, we report an intramolecular radical cyclization reaction towards the synthesis of pyrrolidinone derivatives via metal-free photoredox catalysis under irradiation from blue LEDs. Some of the remarkable features of this protocol include synthetic efficiency, green reaction profile, easy isolation of products and short reaction time. The photophysical properties of synthesized compounds were investigated
    在本文中,我们报道了在蓝色LED辐射下通过无金属的光氧化还原催化合成吡咯烷酮衍生物的分子内自由基环化反应。该协议的一些显着特征包括合成效率,绿色反应谱,易于分离的产物和较短的反应时间。通过固态和时间分辨荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。结果表明,它们的光谱调谐以及大的斯托克斯位移和高活性荧光发射具有广阔的前景,因此表明这些分子支架可以作为光电器件的生物学应用和开发的有效探针。
  • An Efficient Synthesis of Pyrrolidinone Derivatives in the Presence of 1,1′-Butylenebis(3-sulfo-3H-imidazol-1-ium) Chloride
    作者:Nader Ghaffari Khaligh、Kim Foong Chong、Taraneh Mihankhah、Salam Titinchi、Mohd Rafie Johan、Juan Joon Ching
    DOI:10.1071/ch18246
    日期:——
    as a sulfonic acid-functionalized ionic liquid was demonstrated for the synthesis of pyrrolidinone derivatives under mild conditions. The electronic effect of substituents on aniline derivatives was investigated. Further, a study on the structure–activity relationship of ionic liquids containing sulfonic groups for the synthesis of ethyl-2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H
    证明了1,1'-丁烯双(3-磺基-3 H-咪唑-1-基)氯化物作为磺酸官能化离子液体的催化效率在温和条件下合成了吡咯烷酮衍生物。研究了取代基对苯胺衍生物的电子效应。此外,对含磺酸基离子液体合成乙基-2-(4-氯苯基)-4-羟基-5-氧代-5-氧代-1-(对甲苯基)-2,5-的构效关系的研究在最佳条件下进行了二氢-1 H-吡咯-3-羧酸酯的合成。结果表明,具有两个具有碳间隔基的磺酸或咪唑部分的离子液体的催化性能优于具有一个没有碳间隔基的磺酸或咪唑部分的离子液体。
  • Green one-pot multicomponent synthesis of pyrrolidinones using planetary ball milling process under solvent-free conditions
    作者:Nader Ghaffari Khaligh、Taraneh Mihankhah、Mohd Rafie Johan
    DOI:10.1080/00397911.2019.1601225
    日期:2019.5.19
    novel and efficient protocol for the synthesis of pyrrolidinones using catalytic loading of 1,1'-butylenebis(3-sulfo-3H-imidazol-1-ium) hydrogen sulfate as a recyclable Brönsted acid ionic liquid through ball milling process at room temperature under solvent-free conditions. The developed method provides good to excellent yields of various pyrrolidinones in environmentally friendly conditions. Furthermore
    摘要 本文提出了一种新型有效的合成吡咯烷酮的方案,该方案使用催化负载 1,1'-丁烯双(3-磺基-3H-咪唑-1-鎓)硫酸氢盐作为可回收的布朗斯台德酸离子液体,通过球磨工艺在室温下无溶剂条件下。所开发的方法在环境友好的条件下提供了各种吡咯烷酮的良好收率。此外,这种高效的协议将一锅多组分反应的合成优势与机械化学过程的生态效益和便利性相结合。图形概要
  • Molecular Diversity of Three-Component Reactions of Aromatic Aldehydes, Arylamines, and Acetylenedicarboxylates
    作者:Jing Sun、Qun Wu、Er-Yan Xia、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1002/ejoc.201100008
    日期:2011.6
    The three-component reactions of aromatic aldehydes, arylamines, and acetylenedicarboxylates show very interesting molecular diversity. In an aqueous ethanol solution the three-component reaction gave polysubstituted 2-hydroxyhydropyridines. In absolute ethanol 1,4-dihydropyridines were produced in satisfactory yields. Finally, under acid catalysis, this three-component reaction afforded polysubstituted
    芳香醛、芳胺和乙炔二羧酸酯的三组分反应显示出非常有趣的分子多样性。在乙醇水溶液中,三组分反应得到多取代的 2-羟基氢吡啶。在无水乙醇中,1,4-二氢吡啶的产率令人满意。最后,在酸催化下,这种三组分反应得到多取代的 2-吡咯烷酮。简要说明了三种产物形成的反应机理。
  • Efficient Synthesis of 3-Pyrrolin-2-one Derivatives in Aqueous Media
    作者:Adeleh Moshtaghi Zonouz、Issa Eskandari、Behrooz Notash
    DOI:10.1080/00397911.2015.1065506
    日期:2015.9.17
    Abstract An efficient one-pot, three-component synthesis of 3-pyrrolin-2-ones in aqueous media at room temperature is reported. This reaction provides a green and catalyst-free method for generation of 3-pyrrolin-2-one derivatives in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 报道了一种在室温下在水性介质中高效一锅三组分合成 3-pyrrolin-2-ones 的方法。该反应提供了一种绿色且无催化剂的方法,可以以良好的产率生成 3-pyrrolin-2-one 衍生物。图形概要
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