ethyl 2-{(2S,4S,6S)-6-[3-(benzyloxy)propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl}acetate | 921207-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{(2S,4S,6S)-6-[3-(benzyloxy)propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2S,4S,6S)-6-(3-benzyloxy-propyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate；ethyl 2-[(2S,4S,6S)-2-phenyl-6-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 921207-65-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: DIEFZGJCDBIKMZ-FIXSFTCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{(2S,4S,6S)-6-[3-(benzyloxy)propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl}acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-[(2S,4S,6S)-6-(3-benzyloxy-propyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过迭代不对称水合序列从头开始正式合成（-）-ApicularenA。

  摘要：

  [结构：见正文]从非手性起始原料开始，已通过18个步骤实现了大环内酯类天然产物（-）-apicularen A的正式全合成的从头研究方法。通过Sharpless不对称二羟基化，π-烯丙基-钯催化的还原反应，立体选择性还原反应和碱促进的环过环反应来安装A-9的绝对和相对立体化学，以安装C-9立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol062595u
• 作为产物：
  描述：

  ((hept-6-yn-1-yloxy)methyl)benzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四氧化锇 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 正丁基锂 、 甲酸 、 甲基磺酰胺 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 2-{(2S,4S,6S)-6-[3-(benzyloxy)propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  通过迭代不对称水合序列从头开始正式合成（-）-ApicularenA。

  摘要：

  [结构：见正文]从非手性起始原料开始，已通过18个步骤实现了大环内酯类天然产物（-）-apicularen A的正式全合成的从头研究方法。通过Sharpless不对称二羟基化，π-烯丙基-钯催化的还原反应，立体选择性还原反应和碱促进的环过环反应来安装A-9的绝对和相对立体化学，以安装C-9立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol062595u

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a Key Intermediate of (-)-Apicularen A
  作者：J. Yadav、N. Kumar、A. Prasad

  DOI：10.1055/s-2007-965979

  日期：2007.4

  Progress towards the stereoselective formal synthesis of (-)-apicularen A is described. The convergent approach involves the assembly of aliphatic and aromatic fragments via Grubbs’s cross metathesis. Other key reactions in the strategy include Sharpless asymmetric epoxidation, Evans’s protocol for the generation of SYN 1,3-diol systems and stereoselective reduction.

  描述了 (-)-apicularen A 的立体选择性形式合成的进展。收敛方法涉及通过 Grubbs 的交叉复分解组装脂肪族和芳香族片段。该策略中的其他关键反应包括 Sharpless 不对称环氧化、Evans 用于生成 SYN 1,3-二醇系统和立体选择性还原的方案。
• De Novo Formal Synthesis of (−)-Apicularen A via an Iterative Asymmetric Hydration Sequence
  作者：Miaosheng Li、George A. O'Doherty

  DOI：10.1021/ol062595u

  日期：2006.12.1

  synthesis of the macrolide natural product (-)-apicularen A has been achieved in 18 steps from achiral starting materials. Both the absolute and relative stereochemistries of apicularen A were introduced by a Sharpless asymmetric dihydroxylation, a pi-allyl-palladium catalyzed reduction, a stereoselective reduction, and a base-promoted transannulation to install the C-9 stereocenter.

  [结构：见正文]从非手性起始原料开始，已通过18个步骤实现了大环内酯类天然产物（-）-apicularen A的正式全合成的从头研究方法。通过Sharpless不对称二羟基化，π-烯丙基-钯催化的还原反应，立体选择性还原反应和碱促进的环过环反应来安装A-9的绝对和相对立体化学，以安装C-9立体中心。