3-[2-[4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-[1,3]恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 | 134336-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-[2-[4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-[1,3]恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
• 英文名称: 3-<2-<4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-1-piperazinyl>ethyl>oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-{2-[4-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-1-PIPERAZINYL]ETHYL}-3H-OXAZOLO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE；3-(2-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1-piperazinyl)ethyl)oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-one；3-[2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 134336-98-4
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 392.381
• InChiKey: YQARSAGBQNDCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-[2-[4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-[1,3]恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型非阿片类非抗炎镇痛药：3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。

  摘要：

  由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。 -b] pyridin-2（3H）-ones。在对苯醌扭体诱导试验中，发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中，具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现，几乎没有毒性，既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。

  DOI：

  10.1021/jm00056a010

文献信息

• Oxazolopyridine compounds
  申请人：Science et Organisation

  公开号：US05084456A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom or, with the oxygen and nitrogen, form an --O--CO--N-- linkage, W represents a halogen atom or a lower alkyl or alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, such as trifluoromethyl, and m being between 0 and 3, A represents a linear or branched lower alkylene group, and Ar represents an aryl or heteroaryl group optionally substituted with one or more halogen atoms or with one or more lower alkyl, hydroxy, hydroxysulfonyloxy, lower alkoxy or aryloxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, such as a trifluoromethyl group, on the understanding that lower alkyl or lower alkyloxy radical is understood to mean a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atom, their isomers, epimers and diastereoisomers. Medicinal products useful in the treatment of pain.

  通式（I）的化合物：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或与氧和氮形成--O--CO--N--键合，W表示卤原子或一个或多个卤原子，如三氟甲基，可被取代的较低烷基或烷氧基团，m为0到3之间，A表示线性或支链较低烷基团，Ar表示芳基或杂环芳基团，可选地取代一个或多个卤原子或一个或多个较低烷基、羟基、羟基磺酰氧基、较低烷氧基或芳氧基团，可选地取代一个或多个卤原子，如三氟甲基团，其中较低烷基或较低烷氧基基团被理解为包含1到6个碳原子的线性或支链烷基团，它们的异构体、对映异构体和二对映异构体。用于治疗疼痛的药用产品。
• GUILLAUMET, GERALD;FLOUZAT, CHRISTINE;BONNET, JACQUELINE
  作者：GUILLAUMET, GERALD、FLOUZAT, CHRISTINE、BONNET, JACQUELINE

  DOI：——

  日期：——
• US5084456A
  申请人：——

  公开号：US5084456A

  公开（公告）日：1992-01-28
• Novel nonopioid non-antiinflammatory analgesics: 3-(aminoalkyl)- and 3-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones
  作者：Christine Flouzat、Yvette Bresson、Anny Mattio、Jacqueline Bonnet、Gerald Guillaumet

  DOI：10.1021/jm00056a010

  日期：1993.2

  A series of 3-(aminoalkyl)- and 3-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones were prepared from their respective oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones. Several members of this group were found to possess potent analgesic activity in the mouse during a p-phenylquinone writhing induced test. Among them, phenylpiperazine compounds with two-carbon length alkyl chains, 2a and 2b, appeared

  由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。 -b] pyridin-2（3H）-ones。在对苯醌扭体诱导试验中，发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中，具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现，几乎没有毒性，既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。