3-<2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl>oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one | 134336-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-<2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl>oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: S 12813；3-[2-(4-PHENYL-1-PIPERAZINYL)-ETHYL]-3H-OXAZOLO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE；3-(2-(4-Phenyl-1-piperazinyl)ethyl)oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-one；3-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 134336-97-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: KVIFRYUROZAMHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-110 °C
• 沸点：
  511.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 3-<2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl>oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-[2-(4-PHENYL-1-PIPERAZINYL)-ETHYLAMINO]-3-PYRIDINOL
  参考文献：
  名称：

  Oxazolopyridine compounds

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或与氧和氮形成--O--CO--N--键合，W表示卤原子或一个或多个卤原子，如三氟甲基，可被取代的较低烷基或烷氧基团，m为0到3之间，A表示线性或支链较低烷基团，Ar表示芳基或杂环芳基团，可选地取代一个或多个卤原子或一个或多个较低烷基、羟基、羟基磺酰氧基、较低烷氧基或芳氧基团，可选地取代一个或多个卤原子，如三氟甲基团，其中较低烷基或较低烷氧基基团被理解为包含1到6个碳原子的线性或支链烷基团，它们的异构体、对映异构体和二对映异构体。用于治疗疼痛的药用产品。

  公开号：

  US05084456A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-<2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl>oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型非阿片类非抗炎镇痛药：3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。

  摘要：

  由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。 -b] pyridin-2（3H）-ones。在对苯醌扭体诱导试验中，发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中，具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现，几乎没有毒性，既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。

  DOI：

  10.1021/jm00056a010

文献信息

• GUILLAUMET, GERALD;FLOUZAT, CHRISTINE;BONNET, JACQUELINE
  作者：GUILLAUMET, GERALD、FLOUZAT, CHRISTINE、BONNET, JACQUELINE

  DOI：——

  日期：——
• US5084456A
  申请人：——

  公开号：US5084456A

  公开（公告）日：1992-01-28