(E)-4-<2-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>ethenyl>-5-methyl-2(3H)-thiazolethione | 150535-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-<2-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>ethenyl>-5-methyl-2(3H)-thiazolethione
• 英文别名: (E)-4-[2-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methyl-2(3H)-thiazolethione；4-[(E)-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methyl-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 150535-77-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NOS₂
• 分子量: 361.572
• InChiKey: COOTVODIRSOJJC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (E)-4-<2-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>ethenyl>-5-methyl-2(3H)-thiazolethione
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（1,1-二甲基乙基）-4- [2-（噻唑基）乙烯基]苯酚的合成与转化

  摘要：

  通过噻唑4-和5-乙酸衍生物与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛反应制备了（噻唑基）苯酚作为潜在的消炎药。或者，将芳基乙烯基甲基酮溴化，使溴酮产物与二硫代氨基甲酸甲酯，二硫代氨基甲酸铵或硫脲反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290511

文献信息

• Synthesis and transformations of 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[2-(thiazolyl)ethenyl]phenols
  作者：Paul C. Unangst、David T. Connor

  DOI：10.1002/jhet.5570290511

  日期：1992.8

  were prepared as potential antiinflammatories by reaction of thiazole 4- and 5-acetic acid derivatives with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde. Alternatively, an arylethenyl methyl ketone was brominated and the bromoketone product reacted with methyl dithiocarbamate, ammonium dithiocarbamate, or thiourea.

  通过噻唑4-和5-乙酸衍生物与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛反应制备了（噻唑基）苯酚作为潜在的消炎药。或者，将芳基乙烯基甲基酮溴化，使溴酮产物与二硫代氨基甲酸甲酯，二硫代氨基甲酸铵或硫脲反应。