diethylperfluoro-6,11-dioxahexadecanedioate | 61210-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethylperfluoro-6,11-dioxahexadecanedioate
• 英文别名: Ethyl 5-[4-(5-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-5-oxopentoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy]-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoate
• CAS: 61210-88-6
• 化学式: C₁₈H₁₀F₂₄O₆
• 分子量: 778.235
• InChiKey: PVEJUEBKGZIXCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylperfluoro-6,11-dioxahexadecanedioate 生成 perfluoro-6,11-dioxahexadecanediamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkyleneether difunctional compounds

  摘要：

  Omega-羧甲氧基全氟烷基醚碘化物与金属锌反应，生成α-ω全氟烷基醚二酯。将二酯与氨反应形成二酰胺，二酰胺与五氧化二磷反应形成二腈，再将二腈酯化为二咪唑酯。这些二咪唑酯在合成具有热氧稳定性和优异低温粘弹性能的全氟烷基醚双苯并噁唑聚合物中作为单体特别有用。

  公开号：

  US04011255A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)pentanoate 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN G. J.; TAMBORSKI CH., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 123-139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoro tertiary alcohols. II. Synthesis of high molecular weight perfluorinated diketones, keto alcohols and tertiary dialcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80209-2

  日期：1992.10

  variety of perfluorinated diketones, Pf1C(O)RfaC(O)Rf1 (I), keto alcohols, Rf1Rf2C- (OH)RfaC(O)Rf1 (II), and dialcohols, Rf1Rf2C(OH)RfaC(OH)Rf1Rf2 (III), Rr1 = (CF3)2− CFO(CF2)2, (CF3)2CFO(CF2)4 and CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2; and Rf2 = (CF3)2CFO(CF2)2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2(CF2)2; and Rfa = (CF2)3, (CF2)8, CF2OCF2CF2OCF2, (CF2)2O(CF2)5O(CF2)2 and (CF2)4O(CF2)4O(CF2)4, have been prepared via perfluoroalkylether

  各种全氟二酮，P f 1 C（O）R f a C（O）R f 1（I），酮醇，R f 1 R f 2 C-（OH）R f a C（O）R f 1（II）和二醇，R f 1 R f 2 C（OH）R f a C（OH）R f 1 R f 2（III），R r 1 =（CF 3）2 - CFO（CF 2）2，（CF 3）2 CFO（CF 2）4和CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2；和R ˚F 2 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2和C 3 ˚F 7 -O [CF（CF 3）CF 2 O] 2（CF 2）2 ; 并且R f a =（CF 2）3，（CF 2）8，CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2，（CF 2）2 O（CF 2）5 O（CF 2）2和（CF 2）4 O（CF 2）4 O（CF 2）4，已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中，溶剂和R
• Solvents effects in reactions between perfluoroalkyliodides and cadmium
  作者：Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81020-9

  日期：1987.7

  the other hand ICF2CF2I and C1CF2CFC1I, by a 1,2-dehalogenation reaction, form the olefins CF2 = CF2 and CF2 = CFC1, respectively, as the principal products. The interaction of RfI compounds with cadmium in other solvent media, e.g. diethyl ether. tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF), and bis(2-methoxyethyl)ether(diglyme) were examined and found to produce a different ratio of RfRf and

  全氟有机碘化物（R f I，其中R f = F（CF 3）2 C（CF 2 CF 2）3，nC 6 F 13，nC 8 F 17，F（CF 3）2 COCF 2 CF 2，F之间的相互作用（CF 3）2 CO（CF 2 CF 2）4和C 2 H 5 OC（O）（CF 2 CF 2）与乙腈溶剂介质中的镉混合后，除少量还原产物（R f H）外，主要产生偶联产物（R f R f，产率72-90％）。另一方面，ICF 2 CF 2 I和C1CF 2 CFC1I通过1，2-脱卤反应分别形成烯烃CF 2＝ CF 2和CF 2＝ CFC1，作为主要产物。R f I化合物与镉在其他溶剂介质（例如乙醚）中的相互作用。检查了四氢呋喃（THF），N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和双（2-甲氧基乙基）醚（二甘醇二甲醚），发现产生不同比例的R fR f和R f H产物。ft *}当前地址：Fluidics Inc.
• Fluoro-ketones VI. Synthesis of perfluoro di- and tetra-ketones from 1,1-dichlorobenzyllithium and perfluoroesters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80929-x

  日期：1984.11

  The reaction of C6H5CCl2Li with perfluorinated mono and diesters yields fluorochloroketones in high yield. Hydrolysis of such compounds produces alpha-beta fluorinated di- and tetra-ketones, respectively. Various hydrates of the fluorinated ketones have been identified.

  C 6 H 5 CCl 2 Li与全氟化单酯和二酯的反应可高产率地产生氟代氯酮。此类化合物的水解分别产生α-β氟化二酮和四酮。已经鉴定出氟化酮的各种水合物。
• CHEN, L. S.;TAMBORSKI, CH., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 269-279
  作者：CHEN, L. S.、TAMBORSKI, CH.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN G. J.; TAMBORSKI CH., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 123-139
  作者：CHEN G. J.、 TAMBORSKI CH.

  DOI：——

  日期：——