2-(4-carboxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid | 24911-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-carboxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Carboxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure；4-carboxy-α,α-dimethyl-benzeneacetic acid；α,α-Dimethyl-homo-terephthalsaeure；4-(2-Carboxypropan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 24911-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: ABAGBQLYAOHBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C
• 沸点：
  392.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(nitro-tert-butyl)-benzene 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-(4-carboxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  9.脂肪族硝基化合物。第十九部分。与α-和β-硝基烯烃的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000042

文献信息

• Colonge; Pichat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 177,183
  作者：Colonge、Pichat

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von p-Acetylphenyl-fetts�uren, p-[(?)-Oxy�thylphenyl]-fetts�uren, der p-Methylatrolactins�ure und des Dehydrochols�ureamids des p-Aminoacetophenons
  作者：L. Schmid、H. Schultes、M. Wichtl

  DOI：10.1007/bf00900429

  日期：——
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1368295B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US5468888A
  申请人：——

  公开号：US5468888A

  公开（公告）日：1995-11-21
• 9. Aliphatic nitro-compounds. Part XIX. Friedel–Crafts reactions with α- and β-nitro-olefins
  作者：A. Lambert、J. D. Rose、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/jr9490000042

  日期：——