3-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxanyl-2)phenyl]propylamin | 234078-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxanyl-2)phenyl]propylamin
• 英文别名: 3-[2-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 234078-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: XUEKQPMLUPWFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.996±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxanyl-2)phenyl]propylamin 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N'-bis(2-formylphenyl-1-propyl)pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲酸二亚胺-卟啉环烷：合成、跨环相互作用和结构分析

  摘要：

  以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果，1的平面和卟啉单元的平面（至少处于结晶状态） ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxanyl-2)benzene 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxanyl-2)phenyl]propylamin
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲酸二亚胺-卟啉环烷：合成、跨环相互作用和结构分析

  摘要：

  以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果，1的平面和卟啉单元的平面（至少处于结晶状态） ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7

文献信息

• Pyromellitic Diimide-Porphyrin Cyclophanes: Syntheses, Transannular Interactions, and Structure Analysis
  作者：Heinz A. Staab、Susanne Nikolic、Claus Krieger

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7

  日期：1999.6

  The acceptor-porphyrin cyclophanes 2 and 4 with pyromellitic diimide (1) as strong electron-acceptor, and the corresponding porphyrin zinc complexes 3 and 5 were prepared by a route which differs considerably from that in the syntheses of previously prepared electron-acceptor porphyrin cyclophanes. The conformations of these electron-acceptor-porphyrin cyclophanes are discussed based on 1H-NMR and

  以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果，1的平面和卟啉单元的平面（至少处于结晶状态） ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。