2,6-bis(1H-pyrazolyl)-pyromellitic diimide | 1230878-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1H-pyrazolyl)-pyromellitic diimide
• 英文别名: 2,6-bis(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[4,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone；2,6-bis(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone；H2tet；2,6-bis(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H, 6H)-tetrone；2,6-bis(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 1230878-52-0
• 化学式: C₁₆H₈N₆O₄
• 分子量: 348.277
• InChiKey: QQUJAHSIMREWSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >490 °C
• 沸点：
  811.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2,6-bis(1H-pyrazolyl)-pyromellitic diimide 以 not given 为溶剂， 生成 [NiCl2(2,6-bis(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[4,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone)]
  参考文献：
  名称：

  Cubic Octanuclear Ni(II) Clusters in Highly Porous Polypyrazolyl-Based Materials

  摘要：

  Two highly porous coordination polymers, containing rare octanuclear hydroxo-nickel clusters and long bis-pyrazolyl spacers, are shown to possess, after mild thermal treatment, lattice cavities up to 72% of the total crystal volume.

  DOI：

  10.1021/ja102862j
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡唑 、 均苯四甲酸二酐 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以91 %的产率得到2,6-bis(1H-pyrazolyl)-pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  [M8L4]8+型方形二钯角自组装和桥接芳香族二吡唑配体用于碘捕获

  摘要：

  通过芳香族二吡唑配体（ H 2 L 1 –H 2 L 3与均苯四甲酰亚胺- , 1,4,5 ,分别为 8-萘四甲酰亚胺基和蒽基芳族基团），具有二钯角 ([(bpy) 2 Pd 2 (NO 3 ) 2 ](NO 3 ) 2、[(dmbpy) 2 Pd 2 (NO 3 ) 2 ](NO 3) 2或 [(phen) 2 Pd 2 (NO 3 ) 2 ](NO 3 ) 2，其中 bpy = 2,2'-联吡啶， dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，并且phen = 1,10-菲咯啉）在水溶液中通过金属定向自组装。通过1 H 和13 C 核磁共振波谱和电喷雾电离质谱对金属大环1–7进行了充分表征，并通过单晶 X 射线衍射进一步证实了7· 8NO 3 –的方形结构。这些方形金属大环表现出有效的碘吸附性能。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00893

文献信息

• Direct NO Reduction by a Biomimetic Iron(II) Pyrazolate MOF
  作者：Zhongzheng Cai、Wenjie Tao、Curtis E. Moore、Shiyu Zhang、Casey R. Wade

  DOI：10.1002/anie.202108095

  日期：2021.9.20

  framework (MOF) containing one-dimensional, Fe2+ chains bridged by dipyrazolate linkers and N,N-dimethylformamide (DMF) ligands has been synthesized. The unusual chain-type metal nodes feature accessible coordination sites on adjacent metal centers, resulting in motifs that are reminiscent of the active sites in non-heme diiron enzymes. The MOF facilitates direct reduction of nitric oxide (NO), producing

  一种新型金属有机骨架 (MOF) 包含一维 Fe 2+链，由二吡唑酯接头和N , N -二甲基甲酰胺 (DMF) 配体桥接。不寻常的链型金属节点在相邻金属中心具有可访问的配位点，从而产生让人联想到非血红素二铁酶中的活性位点的基序。MOF 可促进一氧化氮 (NO) 的直接还原，产生几乎定量的一氧化二氮 (N 2 O) 并模拟黄酮二铁一氧化氮还原酶 (FNOR) 的反应性。MOF 的亚铁形式可以通过合成循环再生，包括用二茂钴 (CoCp 2)，然后与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷酯 (TMSOTf) 反应。
• Metal–Organic Framework-Derived Guerbet Catalyst Effectively Differentiates between Ethanol and Butanol
  作者：Constanze N. Neumann、Steven J. Rozeveld、Mingzhe Yu、Adam J. Rieth、Mircea Dincă

  DOI：10.1021/jacs.9b08968

  日期：2019.11.6

  RuNi nanoparticles supported on a metal-organic framework (RuNi@MOF) and formed in situ from a ruthenium complex enclosed inside a nickel-based MOF act as a highly active catalyst for the Guerbet reaction of ethanol to I-butanol, providing turnover numbers up to 725 000 Ru-1. Negligible activity of the RuNi@MOF ethanol upgrading catalyst system toward chemically similar 1-butanol makes it possible to synthesize the competent Guerbet substrate 1-butanol with >99% selectivity.
• METAL-ORGANIC MATERIALS (MOMS) FOR ADSORPTION OF POLARIZABLE GASES AND METHODS OF USING MOMS
  申请人：University Of South Florida

  公开号：EP2917224B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• Metal-Organic Materials (MOMS) for Adsorption of Polarizable Gases and Methods of Using MOMS
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：US20150291641A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Embodiments of the present disclosure provide for multi-component metal-organic materials (MOMs), systems including the MOM, systems for separating components in a gas, methods of separating polarizable gases from a gas mixture, and the like.
• US9676807B2
  申请人：——

  公开号：US9676807B2

  公开（公告）日：2017-06-13