3-(2-溴苯基)丙酸正丁酯 | 1008773-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-溴苯基)丙酸正丁酯
• 英文名称: n-butyl 3-(2-bromophenyl)propionate
• 英文别名: Butyl 3-(2-bromophenyl)propanoate
• CAS: 1008773-57-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: UOAQLKGWQUUSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2-溴苯基硼酸 在 palladium diacetate 亚磷酸三苯酯 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到3-(2-溴苯基)丙酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  钯/亚磷酸酯催化的芳基硼酸向丙烯酸衍生物的1,4-加成反应

  摘要：

  在Pd（OAc）2 /（PhO）3 P的钯催化剂体系的存在下，将芳基硼酸的1,4-加成有效地进行到丙烯酸衍生物中以产生相应的3-芳基丙酸衍生物。亚磷酸酯配体的使用是在抑制竞争性Mizoroki-Heck型氧化偶合的同时顺利进行添加的关键。

  DOI：

  10.1021/jo702546t

文献信息

• Palladium/Phosphite-Catalyzed 1,4-Addition of Arylboronic Acids to Acrylic Acid Derivatives
  作者：Hakaru Horiguchi、Hayato Tsurugi、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo702546t

  日期：2008.2.1

  1,4-Addition of arylboronic acids to acrylic acid derivatives proceeds efficiently in the presence of a palladium catalyst system of Pd(OAc)2/(PhO)3P to produce the corresponding 3-arylpropionic acid derivatives. The use of the phosphite ligand is the key to conducting the addition smoothly with suppressing the competing Mizoroki−Heck-type oxidative coupling.

  在Pd（OAc）2 /（PhO）3 P的钯催化剂体系的存在下，将芳基硼酸的1,4-加成有效地进行到丙烯酸衍生物中以产生相应的3-芳基丙酸衍生物。亚磷酸酯配体的使用是在抑制竞争性Mizoroki-Heck型氧化偶合的同时顺利进行添加的关键。