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N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide | 13111-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide
英文别名
N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitimide;2,6-bis(3-hydroxypropyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone;2,6-bis(3-hydroxypropyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide化学式
CAS
13111-78-9
化学式
C16H16N2O6
mdl
——
分子量
332.313
InChiKey
VBMAVLURMSVYGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide硝酸乙酸酐尿素 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)bis(propane-3,1-diyl) dinitrate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHANOGEN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MÉTHANOGÈNE
    摘要:
    本发明涉及一种新的甲烷生成菌抑制剂,特别是用于反刍动物的新型苯二甲酸二酰亚胺衍生物。本发明还扩展到在反刍动物中使用这些衍生物,以减少瘤胃中的甲烷产生和/或增强反刍动物的生产力。
    公开号:
    WO2022103281A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    均苯四甲酸二亚胺-卟啉环烷:合成、跨环相互作用和结构分析
    摘要:
    以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果,1的平面和卟啉单元的平面(至少处于结晶状态) ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7
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文献信息

  • Modelling the photosynthetic reaction centre: photoinduced electron transfer in a pyromellitimide-bridged ‘special pair’ porphyrin dimer
    作者:J. A. Cowan、Jeremy K. M. Sanders、Godfrey S. Beddard、R. J. Harrison
    DOI:10.1039/c39870000055
    日期:——
    resulting doubly-bridged compound showing rapid electron transfer between the ‘special pairporphyrin dimer and the pyromellitimide acceptor; both the excited singlet and charge-separated states have been observed in picosecond absorption and emission experiments, and a closely related side-by-side analogue lacks these ‘special pair’ properties, electron transfer being ca. 1000 times slower.
    甲卟啉-I已被中卟啉-II跨接在一个面上,而另一邻苯二甲酰亚胺被跨接在另一面上,所形成的双桥化合物显示了“特殊对”卟啉二聚体和均苯四甲酰亚胺受体之间的快速电子转移。在皮秒吸收和发射实验中已经观察到激发单线态和电荷分离态,并且紧密相关的并排类似物缺乏这些“特殊对”特性,电子传递约为。慢1000倍。
  • Cowan, James A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2435 - 2438
    作者:Cowan, James A.、Sanders, Jeremy K. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyromellitic Diimide-Porphyrin Cyclophanes: Syntheses, Transannular Interactions, and Structure Analysis
    作者:Heinz A. Staab、Susanne Nikolic、Claus Krieger
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7
    日期:1999.6
    The acceptor-porphyrin cyclophanes 2 and 4 with pyromellitic diimide (1) as strong electron-acceptor, and the corresponding porphyrin zinc complexes 3 and 5 were prepared by a route which differs considerably from that in the syntheses of previously prepared electron-acceptor porphyrin cyclophanes. The conformations of these electron-acceptor-porphyrin cyclophanes are discussed based on 1H-NMR and
    以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果,1的平面和卟啉单元的平面(至少处于结晶状态) ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。
  • [EN] METHANOGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHANOGÈNE
    申请人:PASTORAL GREENHOUSE GAS RES LTD
    公开号:WO2022103281A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    The present invention relates to a new class of methanogen inhibitors for ruminants, in particular new pyromellitic diimide derivatives for ruminants. The invention also extends to the use of such derivatives in ruminants to reduce methane production in the rumen and/or to enhance productivity in the ruminant.
    本发明涉及一种新的甲烷生成菌抑制剂,特别是用于反刍动物的新型苯二甲酸二酰亚胺衍生物。本发明还扩展到在反刍动物中使用这些衍生物,以减少瘤胃中的甲烷产生和/或增强反刍动物的生产力。
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