N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide | 13111-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide
• 英文别名: N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitimide；2,6-bis(3-hydroxypropyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone；2,6-bis(3-hydroxypropyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 13111-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆
• 分子量: 332.313
• InChiKey: VBMAVLURMSVYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide 在 硝酸 、 乙酸酐 、 尿素 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)bis(propane-3,1-diyl) dinitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHANOGEN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTHANOGÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种新的甲烷生成菌抑制剂，特别是用于反刍动物的新型苯二甲酸二酰亚胺衍生物。本发明还扩展到在反刍动物中使用这些衍生物，以减少瘤胃中的甲烷产生和/或增强反刍动物的生产力。

  公开号：

  WO2022103281A1
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 3-氨基-1-丙醇 生成 N,N'-bis(3-hydroxypropyl)pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲酸二亚胺-卟啉环烷：合成、跨环相互作用和结构分析

  摘要：

  以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果，1的平面和卟啉单元的平面（至少处于结晶状态） ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7

文献信息

• Modelling the photosynthetic reaction centre: photoinduced electron transfer in a pyromellitimide-bridged ‘special pair’ porphyrin dimer
  作者：J. A. Cowan、Jeremy K. M. Sanders、Godfrey S. Beddard、R. J. Harrison

  DOI：10.1039/c39870000055

  日期：——

  resulting doubly-bridged compound showing rapid electron transfer between the ‘special pair’ porphyrin dimer and the pyromellitimide acceptor; both the excited singlet and charge-separated states have been observed in picosecond absorption and emission experiments, and a closely related side-by-side analogue lacks these ‘special pair’ properties, electron transfer being ca. 1000 times slower.

  甲卟啉-I已被中卟啉-II跨接在一个面上，而另一邻苯二甲酰亚胺被跨接在另一面上，所形成的双桥化合物显示了“特殊对”卟啉二聚体和均苯四甲酰亚胺受体之间的快速电子转移。在皮秒吸收和发射实验中已经观察到激发单线态和电荷分离态，并且紧密相关的并排类似物缺乏这些“特殊对”特性，电子传递约为。慢1000倍。
• Cowan, James A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2435 - 2438
  作者：Cowan, James A.、Sanders, Jeremy K. M.

  DOI：——

  日期：——