2-(4-Prop-2-enoxyphenyl)acetamide | 29121-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Prop-2-enoxyphenyl)acetamide
• CAS: 29121-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YYIZHMMTWWYLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Prop-2-enoxyphenyl)acetamide 在 四乙基溴化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-(烯丙氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  o-Iodoxybenzoic Acid- and Tetraethylammonium Bromide-Mediated Oxidative Transformation of Primary Carboxamides to One-Carbon Dehomologated Nitriles

  摘要：

  A clean and efficient method for the oxidative transformations of primary carboxamides to one-carbon dehomologated nitriles using the combination of o-iodoxybenzoic acid and tetraethylammonium bromide has been developed. This method exhibits a broad scope and is expected to be of great utility in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0619074
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酰胺 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-Prop-2-enoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of arylglycidyl ethers and 3-substituted 1-alkylamino-2-propanols
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0193227B1

  公开（公告）日：1990-04-11
• JOHNSTONE, S. L.;PHILLIPS, G. T.;ROBERTSON, B. W.;WATTS, P. D.;BERTOLA, M+, BIOCATAL. ORG. MEDIA: PROC. INT. SYMP., WAGENINGEN, 7-10 DEC., 1986, AMST+
  作者：JOHNSTONE, S. L.、PHILLIPS, G. T.、ROBERTSON, B. W.、WATTS, P. D.、BERTOLA, M+

  DOI：——

  日期：——