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4-[[4-[2,4-Bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]anilino]-3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol | 1020846-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[4-[2,4-Bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]anilino]-3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol
英文别名
4-[[4-[2,4-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]anilino]-3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol
4-[[4-[2,4-Bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]anilino]-3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol化学式
CAS
1020846-09-6
化学式
C72H99NO4
mdl
——
分子量
1042.58
InChiKey
SMKTTZLKMHCKDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    881.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    23.1
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基-4-羟基苄醇二苯胺硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以3%的产率得到4-[[4-[2,4-Bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]anilino]-3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    WO2008/48987
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • MACROMOLECULAR AMINE-PHENOLIC ANTIOXIDANT COMPOSITIONS, PROCESS TECHNOLOGY THEREOF, AND USES THEREOF
    申请人:Sabahi Mahmood
    公开号:US20120115764A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    This invention relates to novel macromolecular amine-phenolic compositions having oxidation inhibition characteristics that are exhibited when added to organic material normally susceptible to oxidative degradation in the presence of air or oxygen, such as petroleum products, synthetic polymers, and elastomeric substances.
  • US8455414B2
    申请人:——
    公开号:US8455414B2
    公开(公告)日:2013-06-04
  • WO2008/48987
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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