1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone | 104720-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 104720-89-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: UCDBAKUUFYXVMQ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 生成 (3S)-1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-3-phenylpropan-1-one 、 (3R)-1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有-2,5-二取代吡咯烷的酰胺烯醇酸酯作为手性助剂的不对称醛醇缩合反应

  摘要：

  醛与手性-丙酰基--2,5-二取代的吡咯烷的Zr烯酸酯的缩合反应进行了高非对映体和非对映体选择。还检查了相应的-乙酰基化合物在反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98932-9

文献信息

• PEPTIDOMIMETIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140294763A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to peptidomimetic compounds useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors; intermediates thereto; their preparation including novel steroselective processes to intermediates. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and to methods for using the compounds for inhibiting HCV protease or treating a patient suffering from an HCV infection or physiological condition related to the infection. Also provided are pharmaceutical combinations comprising, in addition to one or more HCV serine protease inhibitors, one or more interferons exhibiting anti-HCV activity and/or one or more compounds having anti HCV activity and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating or preventing a HCV infection in a patient using the compositions. The present invention is also directed to a kit or pharmaceutical pack for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及肽类似物化合物，可用作蛋白酶抑制剂，特别是作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是作为丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂；其中间体；它们的制备，包括新的立体选择性过程到中间体。该发明还涉及制药组合物和使用该化合物抑制HCV蛋白酶或治疗患有HCV感染或与感染相关的生理状况的患者的方法。还提供了制药组合物，包括除一个或多个HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂外，还有一个或多个表现出抗HCV活性的干扰素和/或一个或多个具有抗HCV活性的化合物和药学上可接受的载体，并使用该组合物治疗或预防患者的HCV感染的方法。本发明还涉及用于治疗或预防患者HCV感染的套件或药物包装。
• KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5807-5810
  作者：KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• US8529882B2
  申请人：——

  公开号：US8529882B2

  公开（公告）日：2013-09-10