2-(4-Hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)acetamide | 29121-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)acetamide
• CAS: 29121-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: IVOZODIGRFQBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-3-propylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-Hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 21. Threo-1-(aryloxy)-3-(alkylamino)butan-2-ols
  作者：Howard Tucker

  DOI：10.1021/jm00143a020

  日期：1981.11

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of threo-1-(aryloxy)-3-(alkylamino)butan-2-ols are discussed. These compounds are less potent beta-adrenoreceptor antagonists than the corresponding 1-(aryloxy)-3-(alkylamino)propan-2-ols. The data presented indicate that, unlike the arylethanolamine series, substitution of an alkyl group on the carbon atom alpha to the amino function on

  讨论了一系列的threo-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁烷-2-醇的合成与构效关系。这些化合物是比相应的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙烷-2-醇弱的β-肾上腺素受体拮抗剂。呈现的数据表明，与芳基乙醇胺系列不同，碳原子α上的烷基取代为氧丙醇胺侧链上的氨基官能团并不一定导致增强的血管（β2）选择性。
• TUCKER, H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1364-1368
  作者：TUCKER, H.

  DOI：——

  日期：——