(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-(3-pydidyl)methyl ether | 65362-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-(3-pydidyl)methyl ether
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(pyridin-3-ylmethoxymethyl)phenol
• CAS: 65362-92-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂
• 分子量: 327.467
• InChiKey: BDHAZBDTXHDWKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-(3-pydidyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  (3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)甲基-(3-吡啶基烷基)-醚经由-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)甲基吡啶鎓盐的合成。

  摘要：

  摘要 描述了 1-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基) 甲基吡啶盐在碱性条件下的重排。详细阐述了 (3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基) 甲基-(3-吡啶基烷基)-醚的合成方法。

  DOI：

  10.1080/00397919808007038

文献信息

• JPS52125170A
  申请人：——

  公开号：JPS52125170A

  公开（公告）日：1977-10-20
• METHODS OF TREATING INFLAMMATION
  申请人：Smith Jeffrey B.

  公开号：US20080274209A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Disclosed are compositions containing at least one zinc compound and at least one phenolic antioxidant (and optionally other ingredients), and a pharmaceutical carrier. Also disclosed are methods of treating inflammatory symptoms and lesionous symptoms of a viral infection involving applying an effective amount of the pharmaceutical composition to the inflammation and lesions.