2-[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]-N,N-dimethylacetamide | 402740-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 402740-47-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O
• mdl: MFCD11131484
• 分子量: 199.296
• InChiKey: TYXUQMHMWWACRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 、 2-[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]-N,N-dimethylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-[4-[[[3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hit to lead evaluation of 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridines as PIM kinase inhibitors

  摘要：

  PIM kinases have become targets of interest due to their association with biochemical mechanisms affecting survival, proliferation and cytokine production. 1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines were identified as PIM inhibitors applying a scaffold hopping approach. Initial exploration around this scaffold and X-ray crystallographic data are hereby described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.130

文献信息

• 7-oxo-pyridopyrimidines (II)
  申请人：——

  公开号：US20020055513A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides compounds of the formula: 1 a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar 1 are those defined herein, and methods for preparation and uses thereof.

  本发明提供了以下公式的化合物：1a前体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和Ar1是在此定义的，以及其制备方法和用途。
• 7-OXO PYRIDOPYRIMIDINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1315727B1

  公开（公告）日：2005-06-29
• US6518276B2
  申请人：——

  公开号：US6518276B2

  公开（公告）日：2003-02-11
• US6753427B2
  申请人：——

  公开号：US6753427B2

  公开（公告）日：2004-06-22