3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯 | 53483-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯
• 英文名称: 1-chloro-3-(2-methylallyl)benzene
• 英文别名: 3-<3-Chlor-phenyl>-isobuten-(1)；3-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-1-propene；1-chloro-3-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 53483-21-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• mdl: MFCD00671896
• 分子量: 166.65
• InChiKey: XDSYWDPOIUEHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯 在 硫酸 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8-Chloro-5,5-dimethyl-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radical scavenging activity of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxides

  摘要：

  The syntheses and antioxidant activities of several cyclic nitrones related to phenyl t-butyl nitrone (PBN) are described. These nitrones may act as radical scavengers and have potential uses in the treatment of stroke and septic shock. (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00181-3
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 3-氯-2-甲基丙烯 生成 3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt,C.; Eichler,S., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1921 - 1942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BOVINE OR SWINE RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE BOVINE OU PORCINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020002238A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明提供了用于治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）的化合物（I）的公式。
• Decarbonylative Transfer Hydrochlorination of Alkenes and Alkynes Based on a B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Initiated Grob Fragmentation
  作者：Kaixue Xie、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202203692

  日期：2022.6.13

  fragmentation of cyclohexa-2,5-dien-1-yl-substituted acyl chlorides into a low-molecular-weight arene, carbon monoxide and HCl. In the presence of π-basic substrates such as alkenes and alkynes, HCl is transferred stepwise to afford the corresponding hydrochlorination products. The overall reaction is a decarbonylative transfer hydrochlorination driven by aromatization and carbon-monoxide release.

  B(C 6 F 5 ) 3引发 cyclohexa-2,5-dien-1-yl-取代的酰氯的 Grob 裂解为低分子量芳烃、一氧化碳和 HCl。在 π 碱性底物（如烯烃和炔烃）存在下，逐步转移 HCl 以提供相应的氢氯化产物。整个反应是由芳构化和一氧化碳释放驱动的脱羰转移氢氯化反应。
• Ruechardt,C.; Eichler,S., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1921 - 1942
  作者：Ruechardt,C.、Eichler,S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and radical scavenging activity of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxides
  作者：Ronald C. Bernotas、Craig E. Thomas、Albert A. Carr、Thaddeus R. Nieduzak、Ginette Adams、David F. Ohlweiler、David A. Hay

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00181-3

  日期：1996.5

  The syntheses and antioxidant activities of several cyclic nitrones related to phenyl t-butyl nitrone (PBN) are described. These nitrones may act as radical scavengers and have potential uses in the treatment of stroke and septic shock. (C) 1996 Elsevier Science Ltd