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N-methyl-4-(2-acetylthio-1,3-thiazol-4-yl)pyridinium iodide | 1427207-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-(2-acetylthio-1,3-thiazol-4-yl)pyridinium iodide
英文别名
4-(2-acetylthio-thiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodine;S-[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl] ethanethioate;iodide
N-methyl-4-(2-acetylthio-1,3-thiazol-4-yl)pyridinium iodide化学式
CAS
1427207-45-1
化学式
C11H11N2OS2*I
mdl
——
分子量
378.258
InChiKey
NJEPGCHNIQGSJH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.72
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 一种头孢洛林酯中间体1的精制方法
    申请人:北京满格医药科技有限公司
    公开号:CN108440566A
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明涉及一种头孢洛林酯中间体1的精制方法,属于原料药制备技术领域。本发明所述精制方法,包括如下步骤:第一步25℃‑‑80℃条件下,将头孢洛林酯中间体1加入到溶剂中,搅拌溶解;第二步搅拌下,向第一步所得溶液中滴加溶剂,滴加完毕,体系开始降温至‑10℃‑‑10℃并保温,继续搅拌;第三步过滤,滤饼在15℃‑‑25℃范围减压干燥。本发明提供了一种头孢洛林酯中间体1粗品的精制方法,本发明方法操作过程简便,精制收率高,适合工业化生产。
  • NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL
    申请人:Sandoz AG
    公开号:EP2753620B1
    公开(公告)日:2017-02-15
  • US9169239B2
    申请人:——
    公开号:US9169239B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9382278B2
    申请人:——
    公开号:US9382278B2
    公开(公告)日:2016-07-05
  • [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA CEFTAROLINE FOSAMIL
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:WO2013034718A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to a novel process for preparing ceftaroline fosamil as well as to a intermediates of formulae (1), (3) or (4) of this process.
    本发明涉及一种制备头孢他啉磷酸氨基丁酯的新工艺,以及该工艺中的式(1)、(3)或(4)的中间体。
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