N-(N-benzoyl-valyl)-glycine | 138738-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzoyl-valyl)-glycine
• 英文别名: N-(N-Benzoyl-valyl)-glycin；N-benzoylvalylglycine；Glycine, N-(N-benzoyl-DL-valyl)-；2-[(2-benzamido-3-methylbutanoyl)amino]acetic acid
• CAS: 138738-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: DUUHVKVJOKOUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylvalylglycin t-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-(N-benzoyl-valyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R是C-末端酰胺生物分子的生物分子残基或其衍生物，通过PAM的作用被激活；X是O或CH2或其盐或前药。

  公开号：

  WO2004007417A1

文献信息

• Ammonia in Ugi Reactions - Four-Component versus Six-Component Couplings
  作者：Uli Kazmaier、Rigobert Pick、Michael Bauer、Christina Hebach

  DOI：10.1055/s-2005-863722

  日期：——

  If ammonia is used as amine component in Ugi reactions, the desired peptide sometimes is obtained only as the minor product or in traces. Side reactions such as six-component couplings are ­responsible for this observation. These side reactions can be suppressed or favoured depending on the reaction conditions used.

  如果在Ugi反应中使用氨作为胺组分，所期望的肽有时仅以次要产物的形式或微量获得。六组分耦合等副反应是导致这一观察结果的原因。这些副反应的抑制或促进取决于所使用的反应条件。
• Tollin et al., Archives of Biochemistry, 1959, vol. 79, p. 206,207
  作者：Tollin et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO2004007417A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of Formula (I) wherein R is a biomolecular residue, or derivative thereof, of a C-terminal amide biomolecule which is activated by the action of PAM; and X is O or CH2 or a salt, or prodrug thereof.

  式（I）的化合物中，其中R是C-末端酰胺生物分子的生物分子残基或其衍生物，通过PAM的作用被激活；X是O或CH2或其盐或前药。