6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-oxoindolin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione | 1242891-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-oxoindolin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-YL)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine-2,4-dione；6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1242891-40-2
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 406.828
• InChiKey: KSZPBSBXDMJIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 哌啶 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-oxoindolin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过三组分顺序串联反应合成新型的oxindolylpyrrolo [2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过程序设定的pH值变化，可以合成5-（2-氧代吲哚-3-基）-1 H-吡咯并完成6-氨基尿嘧啶，靛红和乙酰苯的新型一锅三组分反应[2， 3 - d ]嘧啶-2,4（3 H，7 H）-二酮衍生物。以顺序串联方式进行反应，以良好至极好的收率得到羟吲哚取代的吡咯并[2，3- d ]嘧啶产物。尽管有时间安排，但所有过程都在一个锅中进行。这些新型化合物中的大多数在体外均显示出窄至良好的抗菌活性谱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.045

文献信息

• Synthesis of novel oxindolylpyrrolo[2,3-d]pyrimidines via a three-component sequential tandem reaction
  作者：Kurosh Rad-Moghadam、Seyyedeh Cobra Azimi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.045

  日期：2012.11

  A novel one-pot three-component reaction of 6-amino-uracil, isatin, and acetophenone was accomplished through a programmed pH variation for the synthesis of 5-(2-oxoindolin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione derivatives. The reaction was conducted in a sequential tandem manner to give the oxindole substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine products in good to excellent yields. Despite of

  通过程序设定的pH值变化，可以合成5-（2-氧代吲哚-3-基）-1 H-吡咯并完成6-氨基尿嘧啶，靛红和乙酰苯的新型一锅三组分反应[2， 3 - d ]嘧啶-2,4（3 H，7 H）-二酮衍生物。以顺序串联方式进行反应，以良好至极好的收率得到羟吲哚取代的吡咯并[2，3- d ]嘧啶产物。尽管有时间安排，但所有过程都在一个锅中进行。这些新型化合物中的大多数在体外均显示出窄至良好的抗菌活性谱。