t-butyl N-[5-[2-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate | 301548-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl N-[5-[2-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]acetyl]amino]-5-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethoxy]phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 301548-30-1
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₉S
• 分子量: 720.844
• InChiKey: FHSROIHASLRHAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl N-[5-[2-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford the desired compound (9.2 g, mp 184-188° C.)的产率得到5-[4-[6-[2-(4-aminophenyl)ethoxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物(I)的胺类化合物的公式如下：其中R1代表可选取代的氨基甲酰基基团等，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病的治疗和/或预防中有用。

  公开号：

  US06562849B1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N-[2-amino-5-[2-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]phenyl]-N-methylcarbamate 、 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl N-[5-[2-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1167366B1

文献信息

• US6562849B1
  申请人：——

  公开号：US6562849B1

  公开（公告）日：2003-05-13