t-Butyl n-[2-amino-5-[4-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]phenyl]-N-methylcarbamate | 301548-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl n-[2-amino-5-[4-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]phenyl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-amino-5-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenoxy]phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 301548-25-4
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₅
• 分子量: 457.57
• InChiKey: JCZQBLWLUIAZOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl n-[2-amino-5-[4-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]phenyl]-N-methylcarbamate 、 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-Butyl N-[5-[4-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1167366B1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N-[5-[4-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl]-N-methylcarbamate 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 t-Butyl n-[2-amino-5-[4-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20030078426A1

文献信息

• US6562849B1
  申请人：——

  公开号：US6562849B1

  公开（公告）日：2003-05-13