1-pivaloyloxymethyl-7-benzyl-3-methylxanthine | 586408-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-pivaloyloxymethyl-7-benzyl-3-methylxanthine
• 英文别名: 7-benzyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydropurin-1-ylmethyl 2,2-dimethylpropionate；2,2-dimethylpropionic acid 7-benzyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydropurin-1-ylmethyl ester；(7-benzyl-3-methyl-2,6-dioxopurin-1-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 586408-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₄
• 分子量: 370.408
• InChiKey: NRIJJTFGUYTNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pivaloyloxymethyl-7-benzyl-3-methylxanthine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-pivaloyloxymethyl-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Easy preparative scale syntheses of labelled xanthines: caffeine, theophylline and theobromine

  摘要：

  描述了几种易于准备的规模（0.5–1.5克）氘标记咖啡因、可可碱和茶碱的合成方法。开发了一些新的选择性合成可可碱和茶碱的方法。标记的黄嘌呤在定性或定量同位素稀释质谱中具有很大兴趣，并与气相色谱或液相色谱结合，目前在反兴奋剂和法医实验室中进行。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1154
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 在 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-pivaloyloxymethyl-7-benzyl-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Easy preparative scale syntheses of labelled xanthines: caffeine, theophylline and theobromine

  摘要：

  描述了几种易于准备的规模（0.5–1.5克）氘标记咖啡因、可可碱和茶碱的合成方法。开发了一些新的选择性合成可可碱和茶碱的方法。标记的黄嘌呤在定性或定量同位素稀释质谱中具有很大兴趣，并与气相色谱或液相色谱结合，目前在反兴奋剂和法医实验室中进行。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1154

文献信息

• Combination drug
  申请人：Yasuda Nobuyuki

  公开号：US20060094722A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了一种药物制剂，包括二肽基肽酶IV（DPPIV）抑制剂和双胍类药物的组合，其增强了活性循环胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和/或活性循环胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的效果。
• Xanthine derivative and DPPIV inhibitor
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040082570A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides novel compounds exhibiting an excellent DPPIV inhibition effect. The compounds are represented by the formula: 1 wherein, m is 0 or 1; n is 0; R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 38 , R 39 , R 40 , R 41 , and R 42 each represent a hydrogen atom; X represents an alkynyl group, an aryl group, and such, which group may be substituted; and, R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyl group, or such, or salts or hydrates thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示：1其中，m为0或1；n为0；R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子；X表示炔基、芳基等，该基团可以被取代；R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等，或其盐或水合物。
• COMBINATION DRUG
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1557165A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 抑制剂和双胍类药物组合而成的药物制剂，可增强活性循环胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和/或活性循环胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的作用。
• EP1557165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1338595B1

  公开（公告）日：2006-05-03