(S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]propanoic acid | 637337-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-{[(benzyloxycarbonyl)amino]methyl}-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid；(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)butanoic acid
• CAS: 637337-67-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: QMLCJOLQZYJBLU-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Boc-Dap-OH
  参考文献：
  名称：

  的对映选择性制备β 2 -氨基酸与天冬氨酸，谷氨酸，天冬酰胺，和谷氨酰胺侧链†

  摘要：

  （小号） - β 2 -Homoamino酸与天冬氨酸，谷氨酸，天冬酰胺，谷氨酰胺和的侧链已被制备并适当保护的（Ñ -Fmoc，CO 2吨卜，CONHTrt），用于固相肽合成。的合成中的关键步骤是：Ñ 5,5-二苯基-4-异丙基-1,3-恶唑烷-2-酮（DIOZ）的酰化用琥珀和戊二酸酐（方案2），相应的对锂烷基化用碘代乙酸苄酯烯醇化和Curtius降解（方案4），并除去手性助剂（方案5）。此外，许多官能团操作（CO 2 H⇌CO 2吨卜，CO 2 Bn⇌CO 2 H，CbzNHFmocNH，CO 2 HCO 2 NH 2 CONHTrt; 为了达到四个目标结构，必须有方案2、4、5和6）。通过X射线晶体结构确定（方案2和图3）确认了构型分配。一个的对映体纯度β 2不是招和一个的β 2 hGln衍生物通过HPLC，在确定CHIRALCEL 1，分别为（：柱为99.7：0.3和> 99 4图。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490142
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-{[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl}-5-tert-butoxy-5-oxopentanoic acid 在 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性琥珀酸盐：对映体纯 β2-氨基酸的前体

  摘要：

  从常见的手性前体叔丁基琥珀酰恶唑烷酮合成了五种适当保护的对映体纯 β(2)-氨基酸，蛋白质 α-氨基酸的同系物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865362

文献信息

• Enantioselective Preparation ofβ2-Amino Acids with Aspartate, Glutamate, Asparagine, and Glutamine Side Chains
  作者：Gérald Lelais、Marino A. Campo、Sascha Kopp、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.200490142

  日期：2004.6

  (S)-β2-Homoamino acids with the side chains of Asp, Glu, Asn, and Gln have been prepared and suitably protected (N-Fmoc, CO2tBu, CONHTrt) for solid-phase peptide syntheses. The key steps of the syntheses are: N-acylation of 5,5-diphenyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one (DIOZ) with succinic and glutaric anhydrides (Scheme 2), alkylation of the corresponding Li-enolates with benzyl iodoacetate and Curtius

  （小号） - β 2 -Homoamino酸与天冬氨酸，谷氨酸，天冬酰胺，谷氨酰胺和的侧链已被制备并适当保护的（Ñ -Fmoc，CO 2吨卜，CONHTrt），用于固相肽合成。的合成中的关键步骤是：Ñ 5,5-二苯基-4-异丙基-1,3-恶唑烷-2-酮（DIOZ）的酰化用琥珀和戊二酸酐（方案2），相应的对锂烷基化用碘代乙酸苄酯烯醇化和Curtius降解（方案4），并除去手性助剂（方案5）。此外，许多官能团操作（CO 2 H⇌CO 2吨卜，CO 2 Bn⇌CO 2 H，CbzNHFmocNH，CO 2 HCO 2 NH 2 CONHTrt; 为了达到四个目标结构，必须有方案2、4、5和6）。通过X射线晶体结构确定（方案2和图3）确认了构型分配。一个的对映体纯度β 2不是招和一个的β 2 hGln衍生物通过HPLC，在确定CHIRALCEL 1，分别为（：柱为99.7：0.3和> 99 4图。
• Chiral Succinate: A Precursor for Enantiomerically Pure β²-Amino Acids
  作者：Norbert Sewald、Arvydas Stončius、Markus Nahrwold

  DOI：10.1055/s-2005-865362

  日期：——

  Five suitably protected enantiomerically pure beta(2)-amino acids, homologues of proteinogenic alpha-amino acids, were synthesized from the common chiral precursor, tert-butyl succinyloxazolidinone.

  从常见的手性前体叔丁基琥珀酰恶唑烷酮合成了五种适当保护的对映体纯 β(2)-氨基酸，蛋白质 α-氨基酸的同系物。