N-[1-(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)ethyl]benzenesulfonamide | 1313238-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(3-methyl-4-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1313238-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₃S₂
• 分子量: 351.41
• InChiKey: RWRTWNMVEMYHNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)ethyl]benzenesulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到7-(1-aminoethyl)-3-methyl[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂尿嘧啶衍生物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.235
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-疏基-6-甲基-4H-[1,2,4]噻嗪-5-酮 、 N-benzenesulphonyl-DL-alanine 在 三氯氧磷 作用下， 以75%的产率得到N-[1-(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂尿嘧啶衍生物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.235

文献信息

• Synthesis, characterization, and biological activity of some aza-uracil derivatives
  作者：Ahmed Ahmed El-Barbary、Yehia Ahmed Hafiz、Mohamed Shaker Abdel-Wahed

  DOI：10.1002/jhet.235

  日期：2011.5

  Thiation of 1 by LR gave the corresponding 3,5‐dithioxo derivative 2 and the trimer 3. Methylation of 1 afforded the S‐methyl derivative 4. Compound 1 was fused with 6‐bromo‐2‐phenyl‐benzo[1,3‐d]oxazin‐4‐one (5) and gave 6. Condensation of 1 with some acid derivatives 7a, 7b, 7c, 7d and/or 8a, 8b, 8c yielded thiadiazolo‐triazine derivatives 9a, 9b, 9c, 9d and 10a, 10b, 10c. Compounds 9a,9c and 10c

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）