2-bis-[(4-tolyl)amino]-3-phenyl-4-(4-tolyl)thiophene | 681457-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bis-[(4-tolyl)amino]-3-phenyl-4-(4-tolyl)thiophene
• 英文别名: 2-Thiophenamine, N,N,4-tris(4-methylphenyl)-3-phenyl-；N,N,4-tris(4-methylphenyl)-3-phenylthiophen-2-amine
• CAS: 681457-63-6
• 化学式: C₃₁H₂₇NS
• 分子量: 445.628
• InChiKey: YNYNTUKSTJPUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bis-[(4-tolyl)amino]-3-phenyl-4-(4-tolyl)thiophene 在 溴 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到bis-5,5'-[(4-tolyl)amino-4-phenyl-3-(4-tolyl)]-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基取代的2-二芳基氨基噻吩的制备与表征

  摘要：

  从 N,N,C-三芳基乙酰胺和 1-芳基-2-溴乙酮开始，制备了一系列新的 3,4-二芳基取代的 2-二芳基氨基噻吩并对其进行了光谱表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815933
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 2-Phenyl-N,N-di-p-tolyl-thioacetamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-bis-[(4-tolyl)amino]-3-phenyl-4-(4-tolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基取代的2-二芳基氨基噻吩的制备与表征

  摘要：

  从 N,N,C-三芳基乙酰胺和 1-芳基-2-溴乙酮开始，制备了一系列新的 3,4-二芳基取代的 2-二芳基氨基噻吩并对其进行了光谱表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815933

文献信息

• On the oxidative coupling of N,N-disubstituted 2-aminothiophenes—synthesis of N,N′-persubstituted 5,5′-diamino-2,2′-bithiophenes
  作者：Olaf Zeika、Horst Hartmann

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.107

  日期：2004.9

  The oxidative coupling of N,N-disubstituted 2-aminothiophenes performed by several heavy-metal free oxidizing agents gives rise to the formation of N,N′-persubstituted 5,5′-diamino-2,2′-bithiophenes which are of interest as hole-transport materials for optoelectronic applications.

  由几种重金属游离氧化剂进行的N，N-二取代的2-氨基噻吩的氧化偶联导致形成N，N'-取代的5,5'-diamino-2,2'-联噻吩作为光电应用的空穴传输材料。