3-(2-甲氧基苯基)-4H-1,2-恶唑-5-酮 | 24031-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯基)-4H-1,2-恶唑-5-酮
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)isoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenyl)-2H-isoxazol-5-one；3-(2-Methoxy-phenyl)-isoxazolon-(5)；3-o-Methoxy-phenyl-isoxazol-5(4H)-on；3-(2-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-one；3-(2-methoxyphenyl)-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 24031-70-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD09751665
• 分子量: 191.186
• InChiKey: VUWSKOMGIBDYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基)-4H-1,2-恶唑-5-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-Chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a nonpeptidic small molecule antagonist of the human platelet thrombin receptor (PAR-1)

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of nonpeptidic small molecule antagonists of the human platelet thrombin receptor (PAR-1) are described. Optimization of the 5-amino-3-arylisoxazole lead resulted in an approximate 100-fold increase in potency. The most potent of these compounds (54) inhibits platelet activation with IC50S of 90 nM against the thrombin receptor agonist peptide (TRAP) and 510 nM against thrombin as the agonist. Further, antagonist 54 fully blocks platelet aggregation stimulated by 1 nM thrombin for 10 min. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00745-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲酰乙腈 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-甲氧基苯基)-4H-1,2-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Nishiwaki,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1867 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aryl-4-(2,6-dimethylbenzylidene)isoxazol-5(4H)-ones as Fungicides
  申请人：HALLENBACH Werner

  公开号：US20120065063A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to 3-aryl-4-(2,6-dimethylbenzylidene)isoxazol-5(4H)-ones, to agrochemically active salts thereof, to the use thereof and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi and insects in and/or on plants or in and/or on seed of plants, to processes for producing such compositions and treated seed, and to the use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in animal health, in the protection of materials and in the domestic and hygiene sector. The present invention further relates to a process for preparing isoxazolone derivatives.

  该发明涉及3-芳基-4-(2,6-二甲基苯甲亚甲基)异恶唑-5(4H)-酮，以及其农药活性盐、使用方法和控制植物或植物种子中的植物病原有害真菌和昆虫的方法和组合物，用于生产这种组合物和处理过的种子的工艺，以及在农业、园艺和林业中控制植物病原有害真菌、动物健康、材料保护以及家庭和卫生领域中的使用。本发明还涉及一种制备异恶唑酮衍生物的方法。
• Synthesis of 2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids via Ru(II)-catalyzed rearrangement of 4-hydrazonoisoxazol-5-ones
  作者：Dmitrii S. Vasilchenko、Anastasiya V. Agafonova、Ivan V. Simdianov、Alexander N. Koronatov、Pavel A. Sakharov、Ilya A. Romanenko、Nikolai V. Rostovskii、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154580

  日期：2023.6

  An atom-economy, two-step synthesis of 2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids from 3-arylisoxazol-5(4H)-ones and arenediazonium tetrafluoroborates is described. The formation of the 1,2,3-triazole ring is achieved by the [Ru(p-cymene)Cl2]2-catalyzed rearrangement of 4-hydrazonoisoxazol-5-ones which are resulted from the diazo coupling. The advantages of the method include the available starting compounds

  描述了从 3-芳基异恶唑-5(4 H )-酮和芳烃重氮四氟硼酸盐两步原子经济合成 2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸。1,2,3-三唑环的形成是通过重氮偶联产生的4-亚肼基异恶唑-5-酮的[Ru( p-伞花烃)Cl 2 ] 2催化重排来实现的。该方法的优点包括可用的起始化合物以及无需使用色谱法即可纯化目标酸的能力。
• Wahl; Silberzweig, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 237
  作者：Wahl、Silberzweig

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1]benzopyrano[3,4-d]isoxazol-4-ones from 2-substituted chromone-3-carboxylic esters. A reinvestigation of the reaction of 3-acyl-4-hydroxycoumarins with hydroxylamine. Synthesis of 4-(2-hydroxybenzoyl)isoxazol-5-ones
  作者：Bernard Chantegrel、Abdel Ilah Nadi、Suzanne Gelin

  DOI：10.1021/jo00197a018

  日期：1984.11
• Wahl, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 352
  作者：Wahl

  DOI：——

  日期：——