3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷 | 91246-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷
• 中文别名: 3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 3-(o-methoxyphenyl)pyrrolidine；3-(2-methoxy-phenyl)-pyrrolidine；3-(2-methoxyphenyl)-pyrrolidin
• CAS: 91246-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD06659027
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LDHSRVLRYZPWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷 在 吡啶 、 氯磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-(2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl)-4-methoxy-3-pyrrolidin-3-yl-benzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONYL OR SULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZÈNESULFONYLE OU SULFONAMIDE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI RÉPONDENT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR 5-HT6 DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明涉及具有式（IA）和（IB）的苯磺酰基或磺酰胺化合物，其中变量具有权利要求和描述中给出的含义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物具有有价值的治疗性能，特别适用于治疗对5-HT6受体调节产生反应的疾病。

  公开号：

  WO2012059431A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式（I）化合物，以及含有用于治疗性功能障碍的公式（I）化合物的组合物。

  公开号：

  US20050176727A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2009013390A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。
• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• 6-HYDROXY-4-OXO-1,4-DIHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES AS APJ AGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170275272A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。
• 1,3 disubstituted pyrrolidines as alpha -2- adrenoceptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030008874A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 0 , R 1 , R 2 and A are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) have high affinity as &agr; 2 adrenoceptors and hence are useful as pharmaceuticals.

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中R0、R1、R2和A如描述中所定义，并提供其制备方法。式（I）中的化合物具有高亲和力作为α2肾上腺素受体，因此可用作药物。