2-[bis(trimethylsilyl)methylphosphanyl]-N,N-dimethylaniline | 925205-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[bis(trimethylsilyl)methylphosphanyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 925205-13-6
• 化学式: C₁₅H₃₀NPSi₂
• 分子量: 311.555
• InChiKey: UTWOWEDZXFGOKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(trimethylsilyl)methylphosphanyl]-N,N-dimethylaniline 、 五甲基二乙烯三胺 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以59.5%的产率得到potassium;bis(trimethylsilyl)methyl-[2-(dimethylamino)phenyl]phosphanide;N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有空间需求的氨基官能化仲膦配体的碱金属配合物。

  摘要：

  {（Me（3）Si）（2）CH} PC1（2）（4）与一当量的[C（6）H（4）-2-NMe（2）] Li或[2- C（5）H（4）N] ZnCl，然后用LiAlH（4）原位还原得到仲膦{（Me（3）Si）（2）CH}（C（6）H（4）-2 -NMe（2））PH（5）和{（Me（3）Si）（2）CH}（2-C（5）H（4）N）PH（6），无色油的收率高。在THF中用Bu（n）Li对5进行金属化得到磷化锂[[{（Me（3）Si）（2）CH}（C（6）H（4）-2-NMe（2））P] Li （THF）（2）]（7），然后与NaOBu（t）或KOBu（t）进行复分解，得到较重的碱金属衍生物[[{（Me（3）Si）（2）CH}（C（ 6）H（4）-2-NMe（2））P] Na（tmeda）]（8）和[[{{Me（3）Si）（2）CH}（C（6）H（4）- （9）在相应的胺共配体[tmeda = N

  DOI：

  10.1039/b614373c
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyldichlorophosphine 、 ortho-lithio-N,N-dimethylaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64.9%的产率得到2-[bis(trimethylsilyl)methylphosphanyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  具有空间需求的氨基官能化仲膦配体的碱金属配合物。

  摘要：

  {（Me（3）Si）（2）CH} PC1（2）（4）与一当量的[C（6）H（4）-2-NMe（2）] Li或[2- C（5）H（4）N] ZnCl，然后用LiAlH（4）原位还原得到仲膦{（Me（3）Si）（2）CH}（C（6）H（4）-2 -NMe（2））PH（5）和{（Me（3）Si）（2）CH}（2-C（5）H（4）N）PH（6），无色油的收率高。在THF中用Bu（n）Li对5进行金属化得到磷化锂[[{（Me（3）Si）（2）CH}（C（6）H（4）-2-NMe（2））P] Li （THF）（2）]（7），然后与NaOBu（t）或KOBu（t）进行复分解，得到较重的碱金属衍生物[[{（Me（3）Si）（2）CH}（C（ 6）H（4）-2-NMe（2））P] Na（tmeda）]（8）和[[{{Me（3）Si）（2）CH}（C（6）H（4）- （9）在相应的胺共配体[tmeda = N

  DOI：

  10.1039/b614373c