2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-2-ol | 1020726-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-Prop-1-en-2-ylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1020726-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DQTNYHFDJZXTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到1-iodomethyl-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,3-Dihydro- isobenzofurans Using Iodocylization of 2-Vinylbenzyl Alcohols

  摘要：

  An efficient route for the preparation of 1,3-dihydroisobenzofurans based on the iodine-mediated cyclization of 2-vinylbenzyl alcohols, which can be prepared feasibly by reactions of 2-vinylphenyllithiums with carbonyl compounds, is reported. Substitution reactions of the iodo moiety of the resulting 1-(iodomethyl)-1,3-dihydroisobenzofurans with tributyltin hydride and sodium thiolates are also described.

  DOI：

  10.3987/com-07-11244
• 作为产物：
  描述：

  2-丙-1-烯-2-基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  烯烃的铜催化模块化氨基氧化：获得各种含1,2-氨基氧的骨架。

  摘要：

  已经实现了使用O-酰基羟胺的铜催化的烯烃氨基氧合反应，以快速和模块化地获得各种含1，2-氨基氧的分子。这种转化适用于在末端和内部烯烃上使用醇，羰基，肟和硫代羧酸作为亲核试剂。温和的反应条件可耐受各种官能团，包括醚，酯，酰胺，氨基甲酸酯和卤化物。该反应方案允许以游离胺作为O-苯甲酰基羟胺的前体开始，以消除它们的分离和纯化，从而有助于更广泛的合成用途。机理研究表明，取决于不同的氧亲核试剂，氨基氧合反应可能涉及不同的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02885

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Oxysulfenylation of Alkenols: Synthesis of Arylthiomethyl-Substituted Cyclic Ethers
  作者：Ameya S. Burde、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/acscatal.2c02214

  日期：2022.7.1

  Saturated heterocycles containing oxygen and sulfur are found in biologically significant molecules. The enantioselective oxysulfenylation of alkenols provides a straightforward synthesis route. To date, organocatalytic methods have dominated this approach. Herein, a complementary approach via copper catalysis is presented. This exoselective method provides enantioenriched arylthiomethyl-substituted

  在具有生物学意义的分子中发现了含有氧和硫的饱和杂环。烯醇的对映选择性氧磺酰化提供了一种简单的合成路线。迄今为止，有机催化方法在该方法中占主导地位。在此，提出了通过铜催化的补充方法。这种外选择性方法从无环烯醇提供对映体富集的芳硫甲基取代的四氢呋喃、酞烷、异色满和吗啉。该方法提供了迄今为止最大范围的外环化模式，并且通常具有较高的对映选择性。这种铜催化的氧磺基化的对映选择性通过涉及烯烃氧铜化然后通过自由基介导的原子转移形成C-S键的拟议机制合理化。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Aerobic Alkene Aminooxygenation and Dioxygenation: Access to 2-Formyl Saturated Heterocycles and Unnatural Proline Derivatives
  作者：Raul L. L. Carmo、Samuel L. Galster、Tomasz Wdowik、Chaeeon Song、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/jacs.3c01985

  日期：2023.6.28

  Alkene aminooxygenation and dioxygenation reactions that result in carbonyl products are uncommon, and protocols that control absolute stereochemistry are rare. We report herein catalytic enantioselective alkene aminooxygenation and dioxygenation that directly provide enantioenriched 2-formyl saturated heterocycles under aerobic conditions. Cyclization of substituted 4-pentenylsulfonamides, catalyzed

  产生羰基产物的烯烃氨基氧化和双氧化反应并不常见，控制绝对立体化学的方案也很少。我们在此报道了催化对映选择性烯烃氨基氧化和双氧化，其在有氧条件下直接提供对映体富集的2-甲酰基饱和杂环。由容易获得的手性铜配合物催化并采用分子氧作为氧源和化学计量氧化剂，取代的4-戊烯基磺酰胺的环化可直接有效地提供手性2-甲酰基吡咯烷。这些醛的还原或氧化后处理提供它们各自的氨基醇或氨基酸（非天然脯氨酸）。还证明了二氢吲哚和异喹啉的对映选择性合成。同时，各种烯醇在类似条件下环化提供2-甲酰基四氢呋喃、酞烷、异色满和吗啉。铜配体的性质、分子氧的浓度和反应温度都会影响产物的分布。手性氮和氧杂环是生物活性小分子的常见成分，这些使能技术提供了用即用型羰基亲电子试剂功能化的饱和杂环。
• Process for the preparation of bisphenols
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0945420A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  A process of the production of a bisphenol compound comprising: a step for reacting a phenolic compound (a) with at least one compound (b) selected from the group consisting of dialkenylbenzene compounds, bis(hydroxyalkyl)benzene compounds and (hydroxyalkyl)-alkenylbenzene compounds or at least one compound (c) selected from the group consisting of monoalkenylphenolic compounds and mono(hydroxyalkyl)phenolic compounds in the presence of an acidic catalyst to obtain a reaction mixture containing said bisphenol compound, a step for neutralizing the reaction mixture with an anion exchange resin, a step for removing a remaining phenolic compound from the reaction mixture to concentrate the neutralized reaction mixture, and a step for isolating the bisphenol compound from the resulting concentrated mixture. This process enables to produce a bisphenol compound, which is useful for preparing raw materials of thermoplastic polymers, surface-active agents and stabilizers.

  一种生产双酚化合物的工艺，包括 第一步： 在酸性催化剂存在下，将酚类化合物（a）与至少一种选自二烯基苯化合物、双（羟基烷基）苯化合物和（羟基烷基）-烯基苯化合物或至少一种选自单烯基酚类化合物和单（羟基烷基）酚类化合物的化合物（b）反应，得到含有所述双酚化合物的反应混合物、 用阴离子交换树脂中和反应混合物的步骤、 从反应混合物中去除剩余的酚类化合物以浓缩中和反应混合物的步骤，以及 从浓缩后的混合物中分离出双酚化合物的步骤。 该工艺可以生产出双酚化合物，这种化合物可用于制备热塑性聚合物的原料、表面活性剂和稳定剂。
• Epoxy resin composition for encapsulating semiconductor, and resin-encapsulated type semiconductor apparatus
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020053302A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Provided is an epoxy resin composition having lowmoisture absorption and excellent solder-crack resistance for encapsulating semiconductor comprising: (A) an epoxy resin represented by formula ( 1 ) 1 (B) a curing agent having a phenolic hydroxyl group, and (C) inorganic filler in an amount of 60 to 98% by weight based on the whole composition, and the epoxy resin composition is preferably used for a resin-encapsulated type semiconductor apparatus.

  提供了一种用于封装半导体的环氧树脂组合物，该组合物具有低吸湿性和优异的耐焊裂性，包括 (A) 由式( 1 ) 1 (B) 具有酚羟基的固化剂，以及 (C) 无机填料，用量为整个组合物重量的 60% 至 98%，环氧树脂组合物最好用于树脂封装型半导体设备。
• JPS611632A
  申请人：——

  公开号：JPS611632A

  公开（公告）日：1986-01-07