(1R,2S)-2-hydroxyindan-1-carboxylic acid | 135879-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2S)-2-hydroxyindan-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-1-carboxy-2-hydroxyindane；(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 135879-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: HLYJBRIRRUNJAC-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-hydroxyindan-1-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30.6%的产率得到(3AR-顺)-(+)-3,3A,8,8A-四氢-2H-茚并[1,2-D]噁唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成1,2-和1,3-氨基醇及其在用硼烷对映选择性还原苯乙酮和抗苯乙酮肟甲基醚中的用途。

  摘要：

  以生物转化为关键步骤，对映选择性地合成了新的手性氨基醇。它们用作苯乙酮和相应的抗肟甲基醚的对映选择性硼烷还原中的配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80959-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代茚满-1-甲酸甲酯 以 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1R,2S)-2-hydroxyindan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成1,2-和1,3-氨基醇及其在用硼烷对映选择性还原苯乙酮和抗苯乙酮肟甲基醚中的用途。

  摘要：

  以生物转化为关键步骤，对映选择性地合成了新的手性氨基醇。它们用作苯乙酮和相应的抗肟甲基醚的对映选择性硼烷还原中的配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80959-5

文献信息

• Indan-Amide Derivatives with Glycogen Phosphorylase Inhibitory Activity
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20090124682A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) (1) possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐：（化学式请参见随附的纸质副本）（1）具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此对于治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态具有价值。本文描述了制备化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• Precursors for the production of chiral vicinal aminoalcohols
  申请人：BioCatalytics, Inc.

  公开号：US05942644A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The disclosure describes new compositions of matter useful for the preparation of optically-active vicinal aminoalcohols. The compositions are chiral .beta.-hydroxycarboxamides, .beta.-hydroxyhydraxides, and .beta.-hydroxyhydroxamic acids.

  该披露描述了新的物质组合，用于制备具有光学活性的邻二元氨基醇。这些组合物是手性的β-羟基羧酰胺、β-羟基氢氧化物和β-羟基羟肟酸。
• Chemical Compounds
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100137397A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity such as 2 diabetes. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（1）的化合物或药学上可接受的盐：具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态，如2型糖尿病方面具有价值。本文描述了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• Indolamide derivatives which possess glycogen phosphorylase inhibitory activity
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20060211760A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt wherein, for example, A is phenylene or heteroarylene; Y is selected from —C(O)R 2 , —C(O)OR 2 , —C(O)NR 2 R 3 , -(1-4C)alkyl [optionally substituted]-(2-4C)alkenyl, —SO 2 NR 2 R 3 , and —S(O) c R 2 (wherein c is 0, 1 or 2); compounds which possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式 (1) 的化合物或药学上可接受的盐 其中，例如，A 是亚苯基或杂芳基；Y 选自-C(O)R 2 、-C(O)OR 2 、-C(O)NR 2 R 3 -(1-4C)烷基[任选取代的]-(2-4C)烯基，-SO 2 NR 2 R 3 和 -S(O) c R 2 (其中 c 为 0、1 或 2）；这些化合物具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加有关的疾病方面具有价值。本文介绍了化合物的生产工艺以及含有这些化合物的药物组合物。
• INDOLAMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1658067B1

  公开（公告）日：2008-11-12