N-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-diethylbut-3-enamide | 852102-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-diethylbut-3-enamide
• 英文别名: Kdipvggacwsiph-uhfffaoysa-
• CAS: 852102-04-6
• 化学式: C₁₅H₁₇BrF₃NO
• 分子量: 364.205
• InChiKey: KDIPVGGACWSIPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-diethylbut-3-enamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以77%的产率得到3,3-diethyl-4-methylene-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  分子内微波辅助的heck反应区域选择性合成3,3-二乙基-4-（亚甲基）-1-喹啉-2-酮

  摘要：

  描述了用于分子内Heck环化以提供3,3-二乙基-4-（亚甲基）-1-喹啉-2-酮的方案。我们观察到微波辐射的使用提高了反应效率。给出了几个实施例，其显示了反应的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420225
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-diethylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  分子内微波辅助的heck反应区域选择性合成3,3-二乙基-4-（亚甲基）-1-喹啉-2-酮

  摘要：

  描述了用于分子内Heck环化以提供3,3-二乙基-4-（亚甲基）-1-喹啉-2-酮的方案。我们观察到微波辐射的使用提高了反应效率。给出了几个实施例，其显示了反应的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420225

文献信息

• Regioselective synthesis of 3,3-diethyl-4-(methylene)-1-quinol-2-ones by an intramolecular microwave assisted heck reaction
  作者：Terrence L. Smalley、Wendy Y. Mills

  DOI：10.1002/jhet.5570420225

  日期：2005.3

  A protocol for the intramolecular Heck cyclization to afford 3,3-diethyl-4-(methylene)-1-quinol-2-ones is described. We observed that the use of microwave irradiation increased the efficiency of the reaction. Several examples are presented which show the versatility of the reaction.

  描述了用于分子内Heck环化以提供3,3-二乙基-4-（亚甲基）-1-喹啉-2-酮的方案。我们观察到微波辐射的使用提高了反应效率。给出了几个实施例，其显示了反应的多功能性。

表征谱图